قد تشير الأعراض والشكاوى التالية إلى متلازمة كلاينفيلتر:
الأعراض الرئيسية
- تأخر تطور الصفات الجنسية الثانوية (نمو اللحية والثانوية الجنسية شعر متناثرة) وبلوغ.
- التثدي (تضخم الغدة الثديية حتى ثلث الحالات).
- صغيرة وثابتة (مقواة) الخصيتين (حجم: 2-3 مل).
- قضيب صغير
- العقم الأولي في النمط النووي 47 ، XXY: 90٪ من الحالات تعاني من فقد النطاف (غياب خلايا الحيوانات المنوية في السائل المنوي)
- ضعف الخصوبة في أشكال الفسيفساء: قلة النطاف (أقل من 15 مليون نطفة لكل مل من السائل المنوي).
- مكانة طويلة (زيادة نمو الأنبوب الطويل العظام/ "القامة الطويلة الخصية" بسبب تأخر إغلاق المشاشية / تحويل الغضروف إلى مادة عظمية) بأيدٍ / أقدام كبيرة ولكنها صغيرة رئيس.
- تأخر طفيف في النمو العقلي (4٪ من الحالات ؛ Lernschwierigkeien حوالي 75٪ من الحالات).
- في مرحلة البلوغ ، يتزايد زيادة الوزن، والتي توجد بشكل أساسي على عروض الجذع (ما يسمى Stammadipositas).
- انخفاض في الرغبة الجنسية والفعالية (70٪ من المرضى من سن 25).
- الخزرة ألم في الظهر وغيرها من الشكاوى العضلية الهيكلية نتيجة لتطور هشاشة العظام (انخفاض في كثافة العظام) و هشاشة العظام (فقدان العظام).
انتباه. بناءً على السجلات الطبية في الدنمارك ، يُعتقد أن 25 ٪ فقط من جميع المرضى متلازمة كلاينفلتر يتم تشخيصها.