أورام العظام: أم شيء آخر؟ تشخيص متباين

الجهاز التنفسي (J00-J99)

أمراض الغدد الصماء والتغذية والتمثيل الغذائي (E00-E90).

  • بفرط نشاط جارات الدرق (فرط نشاط الغدة الجار درقية) - المظهر العظمي للمرض: الحثل العظمي cystica generalisata von Recklinghausen (كيسات الامتصاص النزفية = أورام بنية ذات تجمعات خلوية عملاقة غير منتظمة التوزيع) (نادرة نوعًا ما).

الأمراض المعدية والطفيلية (A00-B99).

  • عظم مرض السل - 2-3٪ من حالات السل تشمل الجهاز الهيكلي ، منها حوالي 50-60٪ تشمل العمود الفقري. الحدوث الذروة: 40-60 سنة من العمر.

فمالمريء (المريء) ، معدة والأمعاء (K00-K67 ؛ K90-K93).

  • الخلية العملاقة الإصلاحية الورم الحبيبي - آفة بطيئة النمو تؤدي إلى انتفاخ غير مؤلم للعظام مع إزاحة الأسنان وتخفيفها.

الجهاز العضلي الهيكلي و النسيج الضام (M00-M99).

  • تمدد الأوعية الدموية الكيس العظمي - كيس نامي عدواني وواسع.
  • خراج برودي - شكل من أشكال التهاب العظم والنقي الدموي (التهاب حاد أو مزمن للعظام ونخاع العظام) في مرحلة الطفولة ؛ تورم مؤلم بسبب الضغط ، غالبًا في منطقة الظنبوب
  • Dysplasia epiphysealis hemimelica (مرادف: مرض تريفور) - تغييرات مماثلة تشريحًا مثل ورم عظمي غضروفي، مع قاعدة عظمي و غضروف غطاء مع الغضروف التعظم (التعظم)؛ مرض طفولة والمراهقة.
  • فرط الحمضات الورم الحبيبي - آفات انحلال العظم تشبه الورم الانفرادي.
  • Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP ؛ مرادفات: Fibrodysplasia ossificans multiplex progressiva ، التهاب العضلات ossificans progressiva ، متلازمة Münchmeyer) - مرض وراثي مع وراثة جسمية سائدة ؛ يصف المرضية التقدمية التعظم (تعظم) الأنسجة الضامة والداعمة لجسم الإنسان ، مما يؤدي إلى تعظم العضلات ؛ بالفعل عند الولادة ، تظهر أصابع القدم الكبيرة القصيرة والمُلتوية كأعراض غير محددة.
  • خلل التنسج الليفي - تشوه في أنسجة العظام ، أي العظام نتوءات تشبه الورم.
  • عظم نقص تروية التنخر ("احتشاء العظام") - زوال أنسجة العظام.
  • خراج العظام
  • مرض باجيت (osteodystrophia deformans) - أمراض العظام التي تؤدي إلى إعادة تشكيل العظام وتضخم تدريجي للعديد العظام، وعادة ما يكون العمود الفقري أو الحوض أو الأطراف أو جمجمة.
  • المايلوما ، الانفرادي - مرض خلايا البلازما مع تكوين ورم واحد في العظام.
  • التعظم (التعظم) بعد الكسور (كسور العظام).
  • داء ترسب الأصبغة الغضروفية ، عائلي - عظام عظمية غضروفية متعددة كمرض جهازي وراثي مع زيادة مخاطر التنكس.
  • الداء العظمي الغضروفي السالخ - نخر عظم معقم مقيد أسفل الغضروف المفصلي ، والذي قد ينتهي برفض منطقة العظام المصابة مع الغضروف المغطي كجسم مفصل حر (فأر مشترك)
  • التهاب العظم والنقي - التهاب حاد أو مزمن في العظام و نخاع العظام، عادة بسبب عدوى بكتيرية ؛ مزيج من التهاب العظم والتهاب النخاع (نخاع العظام /الحبل الشوكي).
  • هشاشة العظام (المرادفات: osteopathia condensans spreadinata، osteopoikilia؛ “stippled bone”) - بؤر متعددة ، صغيرة ، مستديرة أو بيضاوية للتصلب العظمي. المترجمة في منطقة المشاشية من العظام الطويلة ، من بين أمور أخرى ؛ قد تحاكي النقائل العظمية العظمية في سرطان الثدي
  • التهاب العظم (مرادف: التهاب العظم) - التهاب أنسجة العظام.
  • ورم البلازما (مرادف: المايلوما المتعددة) (العمود الفقري) - مرض جهازي خبيث (خبيث) ، وهو أحد الأورام اللمفاوية اللاهودجكينية من النوع B الخلايا الليمفاوية.
  • كسر الإجهاد

الأورام - أمراض الأورام (C00-D48)

  • الأورام فوق الجافية (أورام خارج الجافية الحبل الشوكي بشرة).
  • متلازمة غاردنر (مرادف: داء السلائل العائلي) (في الأورام العظمية المتعددة) - مرض وراثي يتطور فيه القولون الاورام الحميدة (القولون الاورام الحميدة) ، حميدة أورام العظاموأورام الأنسجة الرخوة المتعددة.
  • كثرة المنسجات / كثرة المنسجات لخلايا لانجرهانز (الاختصار: LCH ؛ سابقًا: كثرة المنسجات X ؛ كثرة المنسجات X الإنجليزية ، كثرة المنسجات لخلايا لانجرهانز) - مرض جهازي مع تكاثر خلايا لانجرهانز في الأنسجة المختلفة (الهيكل العظمي 80٪ من الحالات ؛ بشرة 35٪، الغدة النخامية (الغدة النخامية) 25٪، رئة و كبد 15-20٪).

الأعراض والنتائج السريرية والمخبرية غير الطبيعية غير المصنفة في مكان آخر (R00-R99).

  • آلام النمو - يعاني حوالي ثلث الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين عامين و 2 عامًا أحيانًا من آلام النمو ؛ تحدث عادة في المساء أو في الليل (12٪ من الحالات) ؛ في صباح اليوم التالي يستطيع الطفل التحرك دون ألم وبدون قيود
    • الأعراض / الشكاوى:
      • موجز احتراقأو سحب أو الخفقان الم في كلا الساقين أو الذراعين.
      • يمكن أن يكون مؤلمًا جدًا لدرجة أن الأطفال ينهضون من النوم
    • التعريب:
      • الجوانب الأمامية للفخذين
      • ظهور الركبتين
      • السيقان أو العجول
      • يحدث الألم دائمًا في كلا الجانبين ، بالتناوب بين الطرفين إذا لزم الأمر ، ويمكن أن تختلف شدته
      • المفاصل لا تتأثر
    • الآلام المتزايدة هي آلام عند الراحة ، لا ألم عند بذل مجهود [تشخيص الإقصاء! تشمل الشروط التي يجب توضيحها الأمراض الروماتيزمية وأورام العظام والتهابات العظام أو إصابة العظام غير الملحوظة]
    • الشكاوى ذاتية التحديد
    • العلامات التحذيرية (العلامات الحمراء) من ورم خبيث (ورم خبيث): أعراض B (تعرق ليلي شديد ، حمى مستمرة أو متكررة غير مبررة (> 38 درجة مئوية) ؛ فقدان وزن غير مرغوب فيه (> 10٪ من وزن الجسم خلال 6 أشهر) ) ، آلام الظهر باعتبارها الموضع الرئيسي ، الكتلة الملموسة ، الميل للنزيف ، آلام العظام غير المفصلية (آلام العظام التي لا تنطوي على مفصل) ؛ شذوذ في تعداد الدم ولطاخة ، LDH ↑
    • فحص جسدى: لا توجد نتائج فحص غير طبيعية.
    • التشخيصات المخبرية:
      • تعداد الدم الصغير
      • تعداد الدم التفاضلي
      • ESR (معدل ترسيب كرات الدم الحمراء)
      • إذا لزم الأمر ، تحديد الترانساميناسات ، الفوسفاتيز القلوي (AP) ، LDH ، الكرياتينين.
    • تشخيص الأجهزة الطبية:
      • الأشعة السينية في طائرتين
      • التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) للمنطقة المصابة.

الإصابات والتسمم والعواقب الأخرى لأسباب خارجية (S00-T98).

  • الاصابات / الاصابات الرياضية