قصور الغدة الدرقية: الاختبار والتشخيص

المعلمات المختبرية من الدرجة الأولى - الاختبارات المعملية الإجبارية.

  • هرمون الغدة الجار درقية (PTH سليم) [↓]
  • الشوارد
    • الكالسيوم [في مصل الدم ↓ ؛ في البول ↓]
    • المغنيسيوم [في المصل ↓]
    • الفوسفات [في مصل الدم ↑ ؛ في البول ↓]
  • CAMP (أحادي فوسفات الأدينوزين الدوري) [في البول ↓]

ملاحظات أخرى

  • يعتبر قصور الدريقات الأولي محتملًا للغاية عند حدوث نقص كالسيوم الدم (الكلسيوم نقص) وفرط فوسفات الدم (فوسفات الزائد) تم إثباته بشكل طبيعي الكرياتينين (المستقلب يفرز في البول (البولي)) وطبيعي الزلال المستويات (استبعاد متلازمة سوء الامتصاص / ضعف استخدام المغذيات بسبب انخفاض الانهيار و / أو امتصاص). في النهاية ، انخفض هرمون الغدة الدرقية يؤكد المستوى التشخيص.
  • في حالة الاشتباه في الإصابة بقصور جارات الدرقية الكاذب ، يوصى بإجراء اختبار Ellsworth-Howard: بعد إدارة من PTH ، هناك زيادة في فوسفات في بول الشخص السليم لأكثر من ضعف القيمة الأولية. إذا كان هناك قصور جارات الدرقية الكاذب ، فإن الزيادة تكون أقل.
  • اعتلال الغدد الصماء المناعي الذاتي من النوع الأول ، أو متلازمة APECED (اعتلال الغدد الصماء المناعي الذاتي - داء المبيضات - حثل الأديم الظاهر) ، هو مرض وراثي يتجلى في طفولة أو المراهقة المبكرة مع مزيج من داء المبيضات المخاطي الجلدي المزمن ، وقصور الدريقات ، وقصور الغدة الكظرية المناعي الذاتي (ضعف الغدة الكظرية) (انظر u. www.orha.net) ؛ طريقة الميراث: صفة متنحية ؛ عمر المظهر: طفولة.