Rivaroxaban

المنتجات Rivaroxaban متوفر تجارياً في شكل أقراص مغلفة (Xarelto ، Xarelto vascular). تمت الموافقة عليه في عام 2008 كأول وكيل في مجموعة مثبطات العامل Xa المباشر. تم تسجيل جرعة منخفضة من Xarelto vascular ، 2.5 مجم ، في العديد من البلدان في عام 2019. التركيب والخصائص Rivaroxaban (C19H18ClN3O5S ، Mr = 435.9 g / mol) هو مادة نقي ... Rivaroxaban

إينوكسابارين

المنتجات Enoxaparin متاح تجارياً كحل للحقن (كليكسان). تمت الموافقة عليه في العديد من البلدان منذ عام 1988. تم إطلاق البدائل الحيوية في الاتحاد الأوروبي في عام 2016 وفي العديد من البلدان في عام 2020 (Inhixa). التركيب والخصائص Enoxaparin موجود في الدواء مثل enoxaparin sodium ، ملح الصوديوم لهيبارين منخفض الوزن الجزيئي (LMWH) ... إينوكسابارين

نادروبارين

منتجات Nadroparin متوفرة تجارياً كحل للحقن (Fraxiparine ، Fraxiforte). تمت الموافقة عليه في العديد من البلدان منذ عام 1988. هيكل وخصائص Nadroparin موجود في عقار nadroparin كالسيوم. هو ملح الكالسيوم لهيبارين منخفض الوزن الجزيئي يتم الحصول عليه عن طريق إزالة بلمرة الهيبارين من الغشاء المخاطي المعوي للخنازير باستخدام النيتروز ... نادروبارين

Reteplase

تم تسويق منتجات Reteplase على شكل حقن (Rapilysin). تمت الموافقة على الدواء في العديد من البلدان في عام 1996 وسحب من السوق في عام 2013. التركيب والخصائص Reteplase مشتق من منشط البلازمينوجين الخاص بالأنسجة (t-PA). إنه بروتين سيرين يحتوي على 355 من 527 من الأحماض الأمينية من t-PA الأصلي. يتم إنتاج البروتين بواسطة ... Reteplase

إدوكسابان

تمت الموافقة على منتجات Edoxaban في العديد من البلدان وفي الولايات المتحدة في عام 2015 في شكل أقراص مغلفة بالفيلم (Lixiana ، بعض البلدان: Savaysa). في اليابان ، تمت الموافقة على edoxaban في وقت مبكر من عام 2011. الهيكل والخصائص Edoxaban (C24H30ClN7O4S ، Mr = 548.1 g / mol) موجود في العقار مثل edoxabantosilate monohydrate ، مسحوق أبيض إلى أصفر شاحب ... إدوكسابان

مضاد الثرومبين الثالث

التأثيرات مضاد الثرومبين III (ATC B01AB02) مضاد للتخثر: مادة داخلية تمنع تخثر الدم. يتم تعزيز عملها بواسطة الهيبارين ، الذي يرتبط وينشط مضاد الثرومبين III. الاستطبابات العلاج البديل في المرضى الذين يعانون من نقص مضاد الثرومبين الثالث الخلقي.

الهيبارين منخفض الوزن الجزيئي

المنتجات الهيبارين منخفض الوزن الجزيئي متوفر تجارياً كحلول قابلة للحقن ، في شكل محاقن مملوءة مسبقاً وأمبولات وأمبولات وخز. تمت الموافقة على المكونات النشطة المستخدمة بشكل شائع الآن في العديد من البلدان لأول مرة في أواخر الثمانينيات. تتوفر البدائل الحيوية في بعض البلدان. يتم اختصار المكونات النشطة باللغة الإنجليزية بالاختصار LMWH (الوزن الجزيئي المنخفض ... الهيبارين منخفض الوزن الجزيئي

فوندابارينوكس

منتجات Fondaparinux متوفر تجارياً كحل للحقن (Arixtra). تمت الموافقة عليه في العديد من البلدان منذ عام 2002. التركيب والخصائص Fondaparinux (C31H43N3Na10O49S8، Mr = 1728 g / mol) هو خماسي السكاريد الاصطناعي الذي ينتمي إلى فئة glycosaminoglycans. يوجد في العقار مثل fondaparinux sodium. تأثيرات Fondaparinux (ATC B01AX05) له خصائص مضادة للتخثر. ... فوندابارينوكس

ديفيبروتيد

تمت الموافقة على منتجات Defibrotide في العديد من البلدان في عام 2020 كمركز لإعداد محلول التسريب (Defitelio). التركيب والخصائص Defibrotide عبارة عن خليط من قليل النوكليوتيدات أحادية الجديلة مشتقة من الغشاء المخاطي المعوي في الخنازير. آثار ديفيبروتيد (ATC B01AX01) له خصائص مضادة للتخثر ، ومحللة للفبرين ، ومضادة للالتهابات ، ومضادة للالتهابات. مؤشرات لعلاج مرض انسداد الوريد الكبدي الحاد ... ديفيبروتيد

ليبيرودين

المنتجات كان Lepirudin متاحًا تجاريًا باعتباره مادة lyophilizate (Refludan). تمت الموافقة عليه في العديد من البلدان في عام 1997 ولم يعد معروضًا في السوق. التركيب والخصائص: Lepirudin مشتق من hirudin من العلقة. التأثيرات Lepirudin (ATC B01AX03) مضاد للتخثر عن طريق تثبيط مباشر للثرومبين. دواعي الإستعمال نقص الصفيحات المرتبط بالهيبارين (HAT) من النوع الثاني.

دالتبارين

المنتجات Dalteparin متاح تجارياً كحقن (Fragmin). تمت الموافقة عليه في العديد من البلدان منذ عام 1988. التركيب والخصائص Dalteparin موجود في الأدوية مثل dalteparin sodium ، ملح الصوديوم لهيبارين منخفض الوزن الجزيئي يتم الحصول عليه عن طريق إزالة بلمرة الهيبارين من الغشاء المخاطي لأمعاء الخنازير باستخدام حمض النيتروز. متوسط ​​الوزن الجزيئي هو 6000 دا. ... دالتبارين

Drotrecogin ألفا

المنتجات كان Drotrecogin alfa متاحًا تجاريًا على شكل مادة lyophilizate (Xigris). تمت الموافقة عليه في العديد من البلدان وفي الاتحاد الأوروبي منذ عام 2002 وكان متاحًا أيضًا في الولايات المتحدة وكندا. في عام 2011 ، أعلنت شركة Eli Lilly أنها ستسحب الدواء من السوق في جميع أنحاء العالم. أظهرت دراسة PROWESS-SHOCK فعالية غير كافية. كان معدل الوفيات ... Drotrecogin ألفا