[برسوغرل

Products

Prasugrel متاح تجارياً في شكل مغلف بالفيلم أقراص (إيفينت). تمت الموافقة عليه في العديد من البلدان ، في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة في عام 2009. عام تم تسجيل الإصدارات في 2019.

الهيكل والخصائص

براسوغريل (سي₂₀H₂₀FNO₃S، M_r = 373.4 جم / مول) ينتمي إلى مجموعة thienopyridines ويتواجد على شكل هيدروكلوريد أبيض مسحوق هذا قابل للذوبان في ماء عند درجة حموضة محايدة. في عام المخدرات، وهو موجود أيضًا في صورة هيدروبروميد. Prasugrel هو دواء أولي يتم استقلابه أولاً عن طريق الإسترات ثم بواسطة CYP450 isozymes. يشارك CYP3A و CYP2B6 بشكل أساسي في تكوين المستقلب النشط.

الآثار

يحتوي Prasugrel (ATC B01AC22) على خصائص مضادة للصفيحات والتخثر. ترجع التأثيرات إلى العداء الذي لا رجعة فيه للمستقلب النشط في مستقبل P2Y12 ADP.

مؤشرات

بالاشتراك مع حمض أسيتيل الساليسيليك للوقاية من أحداث تصلب الشرايين في المرضى الذين يخضعون للتدخل التاجي الأولي أو المتأخر عن طريق الجلد ، أو متلازمة الشريان التاجي الحادة ، أو احتشاء عضلة القلب الناتج عن ارتفاع المقطع ST.

الجرعة

حسب ملصق الدواء. عادة ما يتم تناول Prasugrel مرة واحدة يوميًا ، بغض النظر عن الوجبات. يبدأ العلاج بحروف أولية أعلى جرعة.

موانع الاستعمال

• فرط الحساسية
• النزيف المرضي الحاد
• تاريخ السكتة الدماغية or هجوم نقص تروية عابرة (TIA).
• ضعف الكبد الشديد

يمكن العثور على الاحتياطات الكاملة في ملصق الدواء.

طرق تواصل متعددة

يتم استقلاب Prasugrel بواسطة عدة إنزيمات متماثلة CYP450 (3A4 ، 2B6 ، 2C19 ، 2C9). ومع ذلك، التفاعلات مع مثبطات أو محرضات لم يلاحظ. طرق تواصل متعددة ممكن مع المخدرات التي تزيد من خطر النزيف ، مثل مضادات فيتامين ك ومضادات الالتهاب غير الستيروئيدية. المواد الأفيونية قد يؤثر على امتصاص من براسوغريل.

الآثار السلبية

الأكثر شيوعا الآثار الضارة بما في ذلك النزيف.