Products
تمت الموافقة على Peramivir في الولايات المتحدة في عام 2014 وفي الاتحاد الأوروبي في عام 2018 كمركز لإعداد محلول التسريب (الولايات المتحدة: Rapivab ، الاتحاد الأوروبي: Alpivab). لم يتم تسجيله بعد في العديد من البلدان.
الهيكل والخصائص
بيراميفير (سي15H28N4O4، Mr = 328.4 جم / مول) موجود في الدواء على شكل بيراميفير ثلاثي هيدرات (- 3 ساعات2س). على عكس مثبطات النيورامينيداز الأخرى مثل الدواء (تاميفلو) ، عن طريق الفم إدارة غير ممكن.
الآثار
Peramivir (ATC J05AH03) له خصائص مضادة للفيروسات تأثير الفيروسات. يقلل من مدة المرض وشدته. تعود التأثيرات إلى تثبيط النيورامينيداز الفيروسي وبالتالي تكاثر الفيروس. Neuraminidase مركزي على سطح تأثير الفيروسات لإطلاق الفيروسات التي تكونت حديثًا من الخلايا المصابة وبالتالي لمزيد من انتشار الفيروسات المعدية في الكائن الحي. يبلغ عمر نصف عمر Peramivir حوالي 20 ساعة.
مؤشرات
لعلاج الحالات الحادة وغير المعقدة تأثير (أنفلونزا).
الجرعة
وفقًا لـ SMPC. يجب أن تدار الدواء كوحدة واحدة جرعة في غضون يومين من ظهور الأعراض. يتم تسريبه عن طريق الحقن في الوريد.
موانع الاستعمال
هو بطلان Peramivir في وجود فرط الحساسية. للاحتياطات الكاملة ، راجع ملصق الدواء.
طرق تواصل متعددة
لا يتفاعل Peramivir مع CYP450 أو UGT أو P- بروتين سكري. طرق تواصل متعددة تعتبر غير محتملة. لا ينبغي أن يعطى بالتزامن مع لقاح الأنفلونزا إذا كان يحتوي على فيروس الأنفلونزا الحية.
الآثار السلبية
الأكثر شيوعا ممكن الآثار الضارة تشمل انخفاض في عدد العدلات ، غثيانو قيء.