• الكلى هو عضو معقد له العديد من المهام الهامة لجسم الإنسان. كعضو مطرح ، فهو يساعد على التخلص من المواد غير المهمة أو حتى الضارة في الجسم ، ويحافظ على الماء تحقيق التوازن في حالة توازن ، هو مساهم مهم في دم تنظيم الضغط ويضمن أن معدننا تحقيق التوازن والتوازن الحمضي القاعدي صحيحان. لكي تكون قادرًا على أداء كل هذه المهام ، فإن بنية معقدة للغاية من الكلى مهم. أثناء عملية التطوير ، يمكن أن تسوء بعض الأشياء ، مما يؤدي إلى تكرار وتنوع تشوهات الكلى. لحسن الحظ ، معظمهم غير ضار ولا يحتاجون إلى علاج.
غياب العضو (agenesia)
بادئ ذي بدء ، في حالة حدوث تشوهات في الكلى ، يجب إدراج عدد الكلى المتغير. عادة ما يكون لدى الشخص كليتان. في حالة وجود كلية واحدة فقط ، يُطلق على هذا اسم جنون أحادي الجانب ، وفي حالة عدم وجود كليتين ، فهو عبارة عن تضخم ثنائي.
من الممكن أيضًا إنشاء كلية إضافية. من ناحية أخرى ، يشير عدم التنسج إلى تطور غير مكتمل للكلية. عبارة عن كلية بها وحدتان من الحوض الكلوي (حيث يتم جمع البول بعد المرور عبر الكلى ونقله إلى الحالب قناة بالإنسان).
على سبيل المثال ، قد تكون الكلية في مكان مختلف عن الموقع المعتاد (الكلية خارج الرحم) ، أي غالبًا ما تكون عميقة جدًا مقارنةً بوضعها الطبيعي أسفل غشاء من حوالي الثاني عشر فقرة صدرية إلى الثالث الفقرات القطنية. يحدث هذا عندما تندمج الكلى في الطرف السفلي أثناء التطور. غالبًا ما يكون هذا بدون أعراض ، ولكنه قد يؤدي أيضًا إلى مشاكل في تدفق البول وبالتالي إلى التهابات متكررة.
الأسباب
أسباب التشوهات وراثية. هذا يعني أن هذه الأمراض موروثة جزئيًا أو يمكن أن تكون ناجمة عن طفرات عرضية في المادة الجينية.
أعراض
في معظم الحالات ، تكون تشوهات الكلى نتيجة عشوائية لا تؤدي إلى مزيد من العلاج. الشكاوى التي تؤدي إلى الطبيب نادرة ، ولكن يمكن أن تتجلى من خلال التهاب متكرر في الحوض الكلوي وما يرتبط بها ألم الخاصرة.