داء السكري من النوع الأول: أم شيء آخر؟ تشخيص متباين

التشوهات الخلقية والتشوهات والكروموسومات (Q00-Q99).

  • الحثل الشحمي الجيني بما في ذلك الليباتروفيك مرض السكري.
  • أمراض عصبية عضلية وراثية.
  • متلازمة مندنهال - مجموعة من المتلازمات الشديدة المقاومة للأنسولين (جنبًا إلى جنب مع الجذام ، الحثل الشحمي ومتلازمات مقاومة الأنسولين من النوع A و B) ؛ متلازمة مندنهال لها نمط وراثي جسمي متنحي متنحي: تأخر النمو يبدأ بالفعل داخل الرحم ("في الرحم")
  • الضمور العضلي
  • متلازمة لورانس مون بيدل بارديت (LMBBS) - اضطراب وراثي نادر ؛ حسب الأعراض السريرية ينقسم إلى:
    • متلازمة لورانس مون (بدون تعدد الأصابع ، أي بدون ظهور أصابع أو أصابع زائدة ، والسمنة ، ولكن مع الشلل النصفي (الشلل النصفي) ونقص التوتر العضلي / توتر العضلات) و
    • متلازمة بارديت بيدل (مع تعدد الأصابع ، بدانة وخصائص الكلى).
  • متلازمة برادر ويلي (PWS ، المرادفات: متلازمة برادر لابارد ويلي فانكوني ، متلازمة أوربان ومتلازمة أوربان روجرز ماير) - اضطراب وراثي مع وراثة جسمية سائدة ، تحدث في حوالي 1: 10,000 إلى 1: 20,000 ولادة ؛ وتشمل السمات المميزة. من بين أمور أخرى ، وضوحا زيادة الوزن في حالة عدم الشعور بالشبع ، قصر القامة وتقليل الذكاء. في مجرى الحياة ، أمراض مثل مرض السكري داء النوع 2 يحدث بسبب بدانة.
  • متلازمة ويرنر - (شياخ البالغين الإنجليزية) - مرض وراثي جسمي متنحي ، وخاصة نسيج الأديم المتوسط ​​، مما يؤدي إلى عملية شيخوخة هائلة (بروجيريا) ، والتي تبدأ في منتصف العمر تقريبًا.

أمراض الغدد الصماء والتغذية والتمثيل الغذائي (E00-E90).

  • أشكال أخرى من داء السكري:
    • شكل خاص: تأخر ظهور المناعة الذاتية مرض السكري السكري.
    • داء السكري من النوع 2 (حوالي 90٪) ، مع وبدون بدانة.
    • MODY (داء السكري الذي يبدأ عند النضج لدى الصغار) [عيوب وراثية في وظيفة الخلية] - كوكبة نموذجية: المرضى الصغار النحيفات (أقل من 25 عامًا) مع تاريخ عائلي إيجابي لمرض السكري ، وهم سلبيون الأضداد ؛ بداية خادعة للمرض وعدم حدوث الحماض الكيتوني (شكل من أشكال الحماض الاستقلابي (الحماض الأيضي) ، وهو أمر شائع بشكل خاص كمضاعفات لمرض السكري في وجود نقص الأنسولين المطلق ؛ المسبب هو ارتفاع تركيز الأجسام الكيتونية في الدم. )
    • سكري الحمل (> 1٪)
  • متلازمة DIDMOAD (مرادف: متلازمة ولفرام) - مرض وراثي مع وراثة جسمية متنحية ؛ أعراض معقدة مع داء السكري, مرض السكري الكاذب (اضطراب متعلق بنقص الهرمون في الهدرجة يؤدي التمثيل الغذائي إلى إفراز مرتفع للغاية للبول (بوال ؛ 5-25 لتر / يوم) بسبب ضعف من التركيز قدرة الكلى) ، ضمور العصب البصري (ضمور الأنسجة (ضمور)) العصب البصري/ العصب البصري) ، حسي عصبي فقدان السمع.
  • داء السكري التي تسببها عدوى مثل العدوى ب الحصبة الالمانية الفيروس (مثل الحصبة الألمانية الخلقية وعدوى الفيروس المضخم للخلايا).
  • اعتلالات الغدد الصماء (مرض الغدد الصماء مع اضطراب إنتاج الهرمونات أو تنظيمها).
  • التليف الكيسي. (المرادفات: CF (التليف الكيسي) ؛ متلازمة كلارك هادفيلد (التليف الكيسي) ؛ التليف الكيسي) - اضطراب وراثي مع وراثة متنحية جسمية متنحية تتميز بإنتاج المخاط في مختلف الأعضاء التي تكون رطبة للغاية. إنه أكثر أمراض التمثيل الغذائي الوراثي المتنحية شيوعًا بين القوقازيين.

كبدوالمرارة و النكد القنوات - البنكرياس (البنكرياس) (K70-K77 ؛ K80-K87).

  • أمراض البنكرياس الإفرازي (البنكرياس) مثل.

الأورام - أمراض الأورام (C00-D48).

النفس - الجهاز العصبي (F00-F99 ؛ G00-G99)

  • متلازمة الرجل المتيبس (الرسائل القصيرة ، المرادفات: متلازمة الشخص المتيبس ، SPS ، متلازمة مويرش وولتمان) ؛ اضطراب عصبي يتميز بزيادة معممة في نبرة العضلات ؛ بالإضافة إلى ذلك ، تحدث التشنجات بشكل عفوي أو تحدث في العضلات المصابة ؛ عادة ما تتأثر عضلات الظهر والورك بشكل متماثل ؛ تصبح المشية متيبسة وغريبة ؛ العديد يملكون الانسولين-تطلب داء السكري (30٪) المناعة الذاتية الغدة الدرقية (مرض مناعي ذاتي يؤدي إلى مرض مزمن التهاب الغدة الدرقية؛ 10٪) ضامر إلتهاب المعدة (التهاب المعدة) مع الخبيثة الأنيميا (نقص فيتامين B12 فقر الدم (فقر الدم) ؛ 5٪).

فترة الحملوالولادة و النفاس (O00-O99).

دواء

  • انظر "الأسباب" تحت الأدوية

التلوث البيئي - التسمم (التسمم).

  • مبيد القوارض - عامل كيميائي ضد القوارض.