المنتجات
يتوفر Dexmedetomidine تجاريًا كمركز لتحضير محلول التسريب (Dexdor). تمت الموافقة عليه في العديد من البلدان في عام 2012.
الهيكل والخصائص
ديكسميديتوميدين (سي13H16N2، Mr = 200.3 جم / مول) هو مشتق من إيميدازول و- مضاد ميديتوميدين. يرتبط ارتباطًا وثيقًا من الناحية الهيكلية بـ ديتوميدين وهو موجود في المخدرات مثل هيدروكلوريد ديكسميديتوميدين ، بلوري أبيض مسحوق هذا قابل للذوبان في ماء.
الآثار
يحتوي Dexmedetomidine (ATC N05CM18) على مهدئ، ومسكن ، ومحلل للودي ، وخصائص ارتخاء العضلات. التأثيرات ناتجة عن النشوة عند α2 المستقبلات.
مؤشرات
- في حالة سكون من المرضى البالغين الذين يتلقون رعاية مركزة والذين يحتاجون إلى عمق تخدير لا يزال يسمح بالإثارة عن طريق التحفيز اللفظي (هذا يتوافق مع تصنيف من 0 إلى -3 وفقًا لمقياس ريتشموند للتخدير والتخدير RASS).
- في حالة سكون من المرضى البالغين غير الخاضعين للتنبيب قبل و / أو أثناء الإجراءات التشخيصية أو الجراحية التي تتطلب التخدير ، أي الإجرائية سكون/ التخدير المستيقظ.
الجرعة
وفقًا لـ SMPC. يُعطى الدواء على شكل تسريب وريدي مخفف باستخدام مضخة تسريب خاضعة للرقابة.
موانع الاستعمال
Dexmedetomidine هو بطلان في فرط الحساسية ، المتقدمة قلب منع في المرضى الذين ليس لديهم أجهزة تنظيم ضربات القلب ، وانخفاض ضغط الدم غير المنضبط ، والأحداث الدماغية الوعائية الحادة. للاحتياطات الكاملة ، انظر ملصق الدواء.
طرق تواصل متعددة
عقاقير مخدرة، المهدئاتالمنومات خافضات ضغط الدمو المواد الأفيونية قد يسبب التقوية. Dexmedetomidine هو مثبط لـ CYP2B6 وقد يسبب التفاعلات مع ركائز CYP2D6. قد يكون أيضًا محفزًا لـ CYP.
الآثار السلبية
الأكثر شيوعا ممكن الآثار الضارة تضمين منخفض أو ارتفاع ضغط الدم، بطء النبض ، انخفاض أو ارتفاع الدم جلوكوز، هياج ، نقص تروية عضلة القلب ، غثيان, قيء، وجافة فم.