رقص هنتنغتون

المرادفات بمعنى أوسع

اللغة الإنجليزية: مرض هنتنغتون ، الرقص الرئيسي. - رقصة سانت فيتوس - مرض هنتنغتون

ديفينيتون

مرض وراثي يؤدي إلى تدمير الدماغ الخلايا في مناطق دماغية معينة من اللاوعي تعقد وتدعم الوظائف الحركية. عادة ما يحدث المرض بين سن 35 و 50 ويتجلى في

  • اضطرابات الحركة مثل حركات الأطراف غير المقصودة التي تشبه البرق
  • كشر
  • الحد من القدرات الفكرية و
  • تدهور الشخصية.

ما هو متوسط ​​العمر المتوقع لمرض هنتنغتون؟

بالمقارنة مع السكان العاديين ، ينخفض ​​متوسط ​​العمر المتوقع بشكل كبير في مرضى داء هنتنغتون. يختلف متوسط ​​العمر المتوقع بشكل كبير من فرد لآخر. من ناحية أخرى ، هذا يعتمد على عمر المرض وعلى مسار المرض.

تظهر الأعراض الأولى عادة بين سن 30 و 40. يموت ما يقرب من نصف المصابين خلال السنوات العشر الأولى من المرض. بعد العام الخامس عشر من المرض ، لا يزال 10٪ فقط على قيد الحياة.

ولكن في 10٪ من الحالات ، حدثت فترة مرض تزيد عن 20 عامًا. بشكل عام ، تعاني النساء في المتوسط ​​من فترة المرض أطول قليلاً من الرجال. كلما حدث المرض في وقت مبكر ، كلما كان مسار المرض أكثر خطورة. وبالتالي ، فإن متوسط ​​العمر المتوقع للمرضى المصابين بداء هنتنغتون يتراوح بين 40 و 50 عامًا ، على الرغم من أنه إذا بدأ المرض متأخراً ، فقد يتم بلوغ سن 60 عامًا تقريبًا.

علم الأوبئة:

معدل تكرار الإصابة بمرض هنتنغتون هو 5 - 10/100. 000 ، الوراثة هي وراثة سائدة. وهذا يعني أن أطفال الأشخاص المصابين معرضون بنسبة 50٪ للإصابة بالمرض بأنفسهم.

الأعراض:

يعاني المصابون من ارتخاء العضلات ، وفي نفس الوقت ، حركات تقذف الأطراف مثل البرق ، والتي تشتد أثناء التوتر العاطفي ونادرًا ما تحدث أثناء النوم. والسبب في ذلك هو فقدان الدوافع المثبطة اللازمة لتنفيذ الحركات. المضطرب تنسيق تتجلى الحركة أيضًا في التجهم واضطرابات البلع وصعوبات الكلام.

مرض هنتنغتون تقدمي ، ومع تقدم المرض ، يعاني المرضى من صعوبة في المشي وحركة العين تنسيق ويصبح غير قادر على حمل البراز والبول. بالإضافة إلى ذلك ، تحدث تغيرات في الشخصية مثل نوبات الغضب واضطرابات الانتباه وكذلك الأوهام في سياق الذهان في الرقص. يؤدي الانخفاض في الأداء الفكري إلى التقدم الخرف (اختزال الذكاء المكتسب ، انظر هناك). يُعد مرض هنتنغتون قاتلًا في غضون 15-20 عامًا من التشخيص ، وغالبًا ما يكون نتيجة للأمراض الثانوية التي يسببها ضعف عموم المريض حالة.

ما هي العلامات الأولى؟

عادة ما تُلاحظ العلامات الأولى لمرض هنتنغتون بين سن 30 و 40. وغالبًا ما تسبق الأعراض النفسية اضطرابات الحركة المميزة للمرض بسنوات. التشوهات النفسية النموذجية هي الحالة المزاجية الاكتئابية وانخفاض الدافع.

في بعض الأحيان يظهر العجز المعرفي الأولي نفسه في شكل تركيز و ذاكرة الاضطرابات. يمكن بسهولة الخلط بين هذه الأعراض الاكتئاب المزمن. في المراحل المبكرة. كما أن حقيقة أن المرض يؤدي غالبًا إلى سلوك متسرع وجريح تجاه الآخرين يمثل عبئًا على الأقارب.

يتعذر على المرضى أحيانًا معالجة المعلومات المرئية ، مثل تعابير الوجه ، بشكل صحيح ، وبالتالي لا يمكنهم الاستجابة بشكل مناسب لمشاعر الآخرين. تتميز اضطرابات الحركة في البداية بفرط الحركة (فرط الحركة اليونانية ، الحركة - الحركة). من المفهوم أن هذا يعني زيادة الحركات غير المرغوب فيها.

يتم تقليل نغمة العضلات - حالة توتر العضلات. ينظر المرضى إلى هذا الافتقار إلى السيطرة على أجسادهم على أنه أمر مرهق للغاية. لا سيما في المرحلة المبكرة هناك محاولات متفرقة للانتحار.