ساركومة يوينغ

جميع المعلومات الواردة هنا ذات طبيعة عامة فقط ، وعلاج الأورام دائمًا ما يكون في أيدي أخصائي أورام متمرس.

مرادفات

ساركوما العظام ، PNET (ورم الأديم الظاهر العصبي البدائي) ، ورم أسكين ، ساركوما عظم إوينغ

تعريف

ساركوما إوينغ هي أ ورم العظام نشأت من نخاع العظام، والتي يمكن أن تحدث بين سن 10 و 30 عامًا. ومع ذلك ، يتأثر الأطفال والمراهقون حتى سن 15 بشكل رئيسي. ساركوما يوينغ يحدث بشكل أقل من عظمية. ساركوما يوينغ يقع في الأنبوب الطويل العظام (عظم الفخذ والساق) وفي الحوض أو ضلوع. من حيث المبدأ ، ومع ذلك ، كل شيء العظام يمكن أن يتأثر الهيكل العظمي للجذع والأطراف ؛ الانبثاث ممكن ، وخاصة في الرئتين.

تردد

احتمالية التطور ساركوما يوينغ هو <1: 1,000,000،0.6،XNUMX ، وقد أظهرت الدراسات أن حوالي XNUMX من مرضى ساركوما إوينغ الجديد يتم تشخيصهم سنويًا لكل مليون مقيم. مقارنة ب عظمية (حوالي 11٪) و ساركومة غضروفية (ما يقارب

6٪) ، تعتبر ساركوما يوينغ ثالث أكثر الأورام الخبيثة شيوعًا ورم العظام. بينما تحدث ساركوما يوينغ بشكل رئيسي بين سن 10 و 30 عامًا ، يكون المظهر الرئيسي في العقد الثاني من العمر (15 عامًا). وبالتالي ، فإن المظهر الرئيسي لساركوما يوينغ هو الهيكل العظمي المتنامي ، حيث يكون الأولاد (56 ٪) أكثر عرضة للإصابة بساركوما يوينغ من الفتيات. إذا قارنا أورام العظام الخبيثة الأولية طفولة في سن المراهقة ، تأتي ساركوما يوينغ في المرتبة الثانية: تبلغ نسبة ما يسمى بالساركوما العظمية في أورام عظام الأطفال حوالي 60٪ ، بينما تبلغ نسبة ساركوما إوينغ حوالي 25٪.

الأسباب

كما تم شرحه وشرحه في الملخص ، فإن السبب الذي يمكن اعتباره مسؤولاً عن تطور ساركوما يوينغ لم يتم فهمه بالكامل بعد. ومع ذلك ، فقد وجد أن ساركوما يوينغ تحدث غالبًا عندما يكون هناك تشوهات هيكلية في الأسرة أو عندما يعاني المرضى من الشبكية (= ورم خبيث في الشبكية يحدث في سن المراهقة) منذ الولادة. أظهرت الأبحاث أن الخلايا السرطانية لما يسمى بعائلة ساركوما إوينغ تظهر تغيرًا في الكروموسوم لا. 22. من المفترض أن هذه الطفرة موجودة في حوالي 95٪ من جميع المرضى.