العلاج | فقر الدم المنجلي - ما مدى خطورته حقًا؟

علاج

في حالة الناقلات متماثلة اللواقح ، يمكن إجراء محاولة لدمج الزراعة الطبيعية كريات الدم الحمراء في الجسم من خلال زرع الخلايا الجذعية الخيفية. لهذا الغرض، دم- يتم نقل الخلايا الجذعية المتكونة إلى شقيق أو غريب ، والتي تتولى بعد ذلك تكوين الدم (الصحيح). يتم ذلك أيضًا ، على سبيل المثال ، في حالة الأورام الخبيثة دم أمراض مثل •سرطان الدم. بشكل عام ، يجب على الشخص المصاب تجنب نقص الأكسجين ، وفي حالة حدوث أزمة انحلالي ، يجب أن يتلقى رعاية طبية مركزة مناسبة. يتضمن ذلك ، على سبيل المثال ، استبدال السوائل بشكل كافٍ أو أ دم نقل الدم (لضمان استعادة نقل الأكسجين في الدم).

إنذار

بسبب السبب الوراثي ، فإن فقر الدم المنجلي هو من حيث المبدأ مرض عضال. فقط محاولة أ زرع الخلايا الجذعية يمكن القيام به. اعتمادًا على مستوى التطور في بلد الشخص المصاب ، يكون متوسط ​​العمر المتوقع للأشخاص أقل. من المرجح أن تؤدي أزمات انحلال الدم ، الناجمة عن العدوى ، على سبيل المثال ، إلى الوفاة بسبب فشل الأعضاء. تساعد اللقاحات المنتظمة والرعاية الفورية في المستشفى على تحسين الإنذار.

ميزات خاصة أثناء الحمل

فقط المرضى متماثلو الزيجوت يظهرون مشاكل أثناء فترة الحمل بسبب الخلايا المنجلية الأنيميا: زيادة مخاطر الإصابة الجلطة يجب ذكرها أولاً وقبل كل شيء ، لكن هذا لا يتطلب علاجًا دوائيًا مثل مضادات التخثر (تثبيط التخثر) ، ولكن فقط قريبًا مراقبة (ضعف عدد الأشخاص الأصحاء) الأنيميا ليس لديك خطر متزايد من الإجهاض or الولادة المبكرة، يكون وزن الأطفال عند الولادة أقل فقط مقارنة بالمتوسط. موانع مطلقة (موانع) ل فترة الحمل إذا كانت المصابة قد عانت بالفعل من مضاعفات خطيرة من مرضها مثل السكتات الدماغية وقصور مزمن قلبوالرئتين أو الكلى. علاوة على ذلك ، فقد لوحظ في مرضى الخلايا المنجلية أنهم يعانون لأسباب غير معروفة الم خلال الحلقات فترة الحمل. هنا مسكن (الم-المخفف) يستخدم العلاج كما هو الحال في النساء الحوامل الأخريات. لا تزال دراسة حالة مرضى الخلايا المنجلية الحوامل وأطفالهم غير مكتملة وتحتاج إلى مزيد من البحث الشامل في المستقبل.