فيروس الهربس البشري 8: العدوى والانتقال والأمراض

فيروس الهربس البشري 8 (HHV 8) هو فيروس في عائلة Herpesviridae. إنه ينتمي إلى مجموعة فرعية من فيروسات هربس غاما. تم اكتشافه في عام 1994 من قبل عالم الفيروسات باتريك إس مور وزوجته يوان تشانغ في جامعة كولومبيا في نيويورك. بالإضافة إلى ساركوما كابوزي، يتسبب فيروس الهربس البشري 8 في حدوث أورام ليمفاوية خبيثة نادرة.

ما هو فيروس الهربس البشري 8؟

ينتمي فيروس الهربس البشري 8 إلى رتبة Herpesvirales ، وعائلة Herpesviridae ، والفصيلة الفرعية Gammaherpesvirinae ، والجنس Rhadinoviruses. فيروس الهربس البشري 8 هو الفيروس الوحيد الذي عرفته البشرية حتى الآن. تسبب ساركوما كابوزي والأورام اللمفاوية الخبيثة النادرة.

الحدوث والتوزيع والخصائص

يتضمن تاريخ اكتشاف الفيروس حقيقة أنه قد لوحظ منذ الثمانينيات أن بعض الأورام الخبيثة كانت تحدث بشكل متكرر في الإيدز المرضى. كان هذا ملحوظًا بشكل خاص في ساركوما كابوزي، والذي كان ورمًا نادرًا للغاية في بشرة قبل حدوث جائحة فيروس نقص المناعة البشرية. علاوة على ذلك ، كان من اللافت للنظر أن ساركوما كابوزي تحدث بشكل متكرر في الذكور أكثر من الإناث الإيدز المرضى. أدت هذه الملاحظة إلى افتراض أن ساركوما كابوزي يجب أن يكون لها سبب معدي. علاوة على ذلك ، يمكن الافتراض أن العامل الممرض يمكن أن ينتقل عن طريق الجنس ، وينتشر من خلال نقص المناعة المرتبط بفيروس نقص المناعة البشرية ، ويسبب في النهاية ساركوما كابوزي. تم اختبار هذه الفرضية من قبل العلماء مور وتشانج. عندما تكون أقسام الحمض النووي لـ الفيروسات تم فحصه ، واتضح أن هذا كان فيروسًا غير مكتشف سابقًا. يعد فيروس الهربس البشري نادرًا مقارنة بالمعدلات العالية لانتقال فيروسات الهربس البشرية الأخرى. في أمريكا الشمالية وأوروبا ، 1-3 ٪ من السكان الأجسام المضادة إلى HHV-8. ومع ذلك ، في إفريقيا الاستوائية ، يبلغ المعدل حوالي 50 ٪. في المقابل ، فإن الانتشار المصلي لفيروسات الهربس البشرية الأخرى يزيد عن 50٪ في جميع أنحاء العالم. الاكتشاف مصلي من خلال إثبات وجود الأجسام المضادة للفيروس. ينتقل الفيروس عبر لعاب وغيرها سوائل الجسم. يتم التمييز بين طرق الانتقال الجنسي واللاجنسي. في الطرق الجنسية للعدوى ، يمكن الانتقال عن طريق الفم والتناسلية والفم والشرج والفم. في الطريق اللاجنسي ، فإن الهربس يمكن أن ينتقل الفيروس من خلال لعاب اتصل. وبالتالي ، يحدث الانتقال أو العدوى بنفس المسار مثل فيروسات الهربس البشرية الأخرى.

الأمراض والأعراض

يسبب فيروس الهربس البشري 8 ساركوما كابوزي ويمكنه أيضًا قيادة لأورام الغدد الليمفاوية الخبيثة النادرة. يمكن أيضًا أن يتسبب فيروس الهربس البشري 8. في ظهور أشكال معينة من مرض كاسلمان. ولا تحدث الأمراض المذكورة في كل شخص مصاب بفيروس HHV-8. من المحتمل حدوثه فقط إذا كانت هناك عوامل مساعدة معينة (على سبيل المثال نقص المناعة) حاضرون. ساركوما كابوسي هي أ سرطان من (الغشاء المخاطي) بشرة يحدث بشكل رئيسي في الإيدز المرضى. يفترض أن وجود فيروس الهربس البشري 8 والعوامل المساعدة (بما في ذلك نقص المناعة) ضرورية لتنميتها. علاوة على ذلك ، من المحتمل أن تشمل العوامل المساعدة العوامل البيئية وكذلك مؤكسد ونتروجي إجهاد. تتمثل أعراض المرض في ظهور عقيدات الورم البني المزرق على الأغشية المخاطية والأمعاء ، وفي مرضى الإيدز عادة أيضًا على الأغشية المخاطية والأمعاء. بشرة. يتأثر الرجال بشكل عام أكثر من النساء. غالبًا ما يكون المرض مزمنًا. من الممكن ل الانبثاث يحدث في مختلف الأجهزة و / أو الليمفاوية العقد. نادرًا ما يكون التدخل المباشر لـ الليمفاوية العقد ممكن أيضا. هناك أيضًا خطر متزايد للإصابة بالأمراض بعد ذلك زرع الأعضاء، كما الأدوية المثبطة للمناعة تستخدم في هذه الحالة. في ال علاج من ساركوما كابوسي ، من المهم للغاية الحفاظ على وظيفة الجهاز المناعي. لهذا السبب ، مزيج مضاد للفيروسات علاج له أهمية قصوى في مرضى فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز. علاوة على ذلك ، هناك إجراءات علاجية مختلفة مثل الاستئصال الجراحي للأنسجة المصابة والإشعاع علاج, علاج بدني و العلاج بالليزر يستخدم. العلاج الكيميائي يستخدم أيضًا في علاج ساركوما كابوزي. بالإضافة إلى ذلك ، تتوفر العلاجات التجريبية ، لكن طريقة عملها لا يمكن التنبؤ بها أكثر من العلاجات الراسخة. الفيروسات، يشكل فيروس الهربس البشري 8 مجموعة فيروسات الإنسان المسببة للسرطان: التهاب الكبد فيروس ب ، التهاب الكبد ج فيروس ، فيروس الورم الحليمي البشري ، فيروس ابشتاين بار، فيروس T-lymphotropic البشري 1. هذه الفيروسات من الممكن أن يسبب سرطان في البشر وهي مسؤولة عن ما يقرب من 10 إلى 15٪ من جميع السرطانات في جميع أنحاء العالم. اللافت للنظر أن HHV-8 يحتوي على العديد من الجينات التي لديها درجة عالية من التشابه مع جينات الخلايا البشرية. يمكن أن يؤثر هذا التنادد على سلوك الخلايا البشرية بطرق معقدة. في جميع الاحتمالات ، هذا هو سبب السرطنة.