ما هو مسار المرض؟
في بداية المرض ، يصاب الشخص المصاب بأعراض خاصة بالمرض مثل نزيف الدم (نمشات) أو ميل واضح للنزيف مقارنة بالأشخاص غير المصابين. مع تقدم المرض ، تظهر هذه الأعراض على أنها أكثر وأكثر الصفائح الدموية دمرت. ال نمشات زيادة في العدد ويمكن أن تتحد لتشكل أورامًا دموية أكبر.
بمرور الوقت ، تصبح هذه الأعراض أكثر حدة. تظهر على المصابين ورم دموي أكبر وميول نزيف مع جروح وإصابات أصغر. بالإضافة إلى ذلك ، لم يعد النزيف يحدث فقط بشكل سطحي على سطح الجلد ، ولكن أيضًا في البول أو البراز أو النزيف المهبلي.
يشعر المريض بالضعف والعجز بشكل متزايد بسبب الثقل دم خسارة. نادرًا ما يحدث الشفاء التلقائي للمرض. ومع ذلك ، فمن غير المعروف كيف وبأي وسيلة يمكن تحقيق العلاج.
المرضى الذين ليس لديهم مغفرة تلقائية يعتمدون على الدواء (السكرية، الغلوبولين المناعي) طوال حياتهم. لا يعاني المصابون بمرض ويرلهوف بالضرورة من هذا المرض مدى الحياة. ومع ذلك ، نظرًا لأن أسباب المرض لا تزال غير مفهومة بشكل واضح ، فلا يمكن أن تُعزى العلاجات المحتملة على وجه التحديد إلى العلاج أو العلاج.
ومع ذلك ، يمكن أن تحدث علاجات عفوية في كثير من الأحيان ، لا سيما في طفولة. بدون أي سبب واضح ، يتراجع المرض ولم يعد يظهر على الشخص المصاب أي علامات لمرض ويرلهوف. يزداد خطر الوفاة من مرض ويرلهوف مع تقدم العمر.
يبلغ معدل الوفيات لدى المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا حوالي 13 ٪ ، بينما يقل معدل الوفيات لمن هم دون سن 40 عامًا عن 0.4 ٪. لا يعتبر مرض ويرلهوف وراثيًا. لذلك إذا كانت الأم أو الأب لديه حالة معروفة من مرض ويرلهوف ، فلا ينبغي أن يكون لذلك أي تأثير على الطفل في المستقبل.
ومع ذلك ، من أجل التمييز بين مرض ويرلهوف وغيره نقص الصفيحات، والتي قد تكون وراثية ، يجب إجراء فحص وتشخيص مفصل. يمكن استبعاد خطر الإصابة بالمرض. بشكل عام ، يمكن للمرض أن يشفى من تلقاء نفسه ، خاصة في طفولة. ومع ذلك ، إذا استمر المرض لمدة 12 شهرًا أو أكثر ، تكون فرصة الشفاء ضئيلة للغاية. ثم يتم تصنيفها على أنها مرض مزمن.
جميع المقالات في هذه السلسلة: