التكاثر الناقص

خلل التنسج الوراثي (تشوه) مينا يُعرف باسم amelogenesis imperfecta (مرادفات: amelogenesis؛ amelogenesis imperfecta؛ dysplasia؛ daninogenesis الناقصة؛ dentinogenesis الناقصة II؛ وراثي هيكل الأسنان اضطراب؛ قصور التكوُّن السني ؛ التكوُّن السني الناقص نقص التنسج ؛ ICD-10: K00.5). ال مينا يتأثر بالكمية أو النوعية ، ويكون الاضطراب أكثر شيوعًا في شمال السويد (1: 718) ، ونادرًا إلى حد ما في الولايات المتحدة (1: 16,000).

  • نوع ناقص التنسج - قليل جدًا مينا.
  • نوع Hypomaturation - مينا غير ناضجة.
  • نوع Hypocalcification - تحت المينا المتكلس.
  • عدم النضج الجزئي وتحت التكلس ، بالاشتراك مع تقويم الأسنان.

الأعراض - الشكاوى

تتأثر كل من الأسنان اللبنية والأسنان الدائمة:

  • فرط الحساسية
  • سطح مينا خشن غير لامع
  • سطح مينا لامع يتشقق بسرعة
  • تلون - بني مصفر
  • تآكل شديد للأسنان
  • انخفاض سمك المينا - دقيق أو مساحي.
  • قلة الاتصالات القريبة (نقاط التلامس مع الأسنان المجاورة).
  • مينا ناعمة جدًا في نوع نقص التشبع ونوع نقص التكلس.
  • التهاب اللثة (التهاب اللثة)
  • تضخم اللثة (تكاثر اللثة).
  • لدغة مفتوحة أمامية متكررة
  • فقدان علاقة الفك العمودي (ارتفاع العضة)
  • الم

التسبب (تطور المرض) - المسببات (الأسباب)

يحدث التكاثر الناقص عندما يتم تعطيل تكوين المينا. يُورث المرض إما سائدًا وراثيًا أو متنحيًا أو مرتبطًا بالكروموسوم. اعتمادًا على الموقع الذي لا يتم فيه نضج المينا بشكل صحيح ، ينتج عن الأشكال المختلفة للذكاء الاصطناعي. لقد لوحظ أن المرض يحدث غالبًا مع واحد أو أكثر من الاضطرابات المذكورة أدناه:

  • اضطرابات الانفجارات في الأسنان
  • دعامات الأسنان (تكوينات مادة صلبة تحدث في أو على هامش لب الأسنان).
  • الخراجات مسامي
  • الأسنان المتضررة أو المحتجزة (الأسنان محاطة تمامًا بالعظم) من الثانية عدد الأسنان (اندلاع الأسنان من الفك إلى تجويف الفم).
  • ارتشاف التاج والجذور
  • Taurodontism (شذوذ وراثي سائد يتم فيه تضخم جسم السن وتقصير الجذر).
  • الأسنان أقل من العدد

الأمراض الناتجة

في سياق التكوّن الناقص ، يتآكل المينا بسرعة كبيرة ، وهو ما يمكن أن يحدث قيادة إلى انخفاض في ارتفاع اللدغة.

التشخيص

أثناء الفحص السريري ، يجب أن يوضع في الاعتبار أن هناك العديد من المظاهر المختلفة للذكاء الاصطناعي. لذلك ، من المهم وجود تاريخ شامل ، حيث يمكن بالفعل تحديد ما إذا كان مكون وراثي موجودًا. إشعاعيًا ، يمكن تحديد أن كثافة من المينا في التصوير الشعاعي ، في بعض الأحيان الاسنان-مثل أو حتى أقل. تشمل التشخيصات التفاضلية التي يجب استبعادها ما يلي:

  • اضطرابات تكوين المينا المكتسبة
  • تكوين الأسنان الناقص - خلل وراثي وراثي سائد / اضطراب بنيوي لأسنان الأسنان يحدث في حوالي 1 من كل 8,000 شخص وينتج عنه تآكل شديد في الأسنان.
  • خلل التنسج المينا في أمراض أخرى - متلازمة نقص التعرق النخاعي ، انحلال البشرة الفقاعي ، عديدات السكاريد المخاطية ، متلازمة العيني العيني ، متلازمة تصلب العظام.

علاج

نظرًا لأن التآكل والتآكل الشديد والسريع يحدثان في سياق تكوين النقصان الناقص ، فمن المستحسن دائمًا التدخل العلاجي المبكر. بسبب تآكل الأسنان الشديد ، يفقد المرضى بسرعة الارتفاع العمودي (ارتفاع العضة). في الأوراق المتساقطة عدد الأسنانوالحشوات البلاستيكية والتيجان الشريطية والتيجان الفولاذية هي خيارات الترميم الأكثر استخدامًا. وبهذه الطريقة يتم الحفاظ على الأسنان قدر الإمكان حتى فشلها الفسيولوجي ، ويتم تمكين الطفل من الأكل وتطوير الكلام دون تدخل. في مرحلة البلوغ ، تتوفر أنواع مختلفة من التيجان (مثل السيراميك وثاني أكسيد الزركونيوم) للترميم بالإضافة إلى الحشوات البلاستيكية. علاج يجب أن يتم إجراؤها قبل حدوث أضرار وانزعاج جسيمين من أجل تخفيف القيود والانزعاج المرتبطين بالمرض في أقرب وقت ممكن وإعادة تأهيلهم من الناحية الجمالية والوظيفية. من المهم أن تضع في اعتبارك أن المينا الناعمة ، التي تتلاشى بسرعة وتتحول إلى اللون البني المصفر ، تمثل عبئًا نفسيًا قويًا على المرضى بالإضافة إلى الانزعاج الموضعي ، حيث تكون محدودة بشكل كبير في مظهرهم البصري.