كوفيد-19: ما مدى أمان لقاحات كورونا؟

ماذا يعني استخدام اللقاحات الجينية؟

اللقاحات المعتمدة في الاتحاد الأوروبي حتى الآن هي لقاحات mRNA أو لقاحات ناقلات الأمراض. يشعر بعض الناس بالقلق لأن هذه لقاحات جديدة تعتمد على الجينات.

ومع ذلك، فإن المخاوف من أنها قد تغير المادة الوراثية وبالتالي تسبب السرطان، على سبيل المثال، لا أساس لها من الصحة. على الرغم من أن mRNA الذي يتم تهريبه إلى خلايا الجسم هو جزء من الجينوم الفيروسي، إلا أنه لا يمكن دمجه في جينوم الحمض النووي البشري المصمم بشكل مختلف.

من ناحية أخرى، في اللقاحات الناقلة، تدخل قطعة الحمض النووي فعليًا إلى نواة الخلية الملقحة، حيث يتم تحويلها لأول مرة إلى الحمض النووي الريبي (RNA). ومع ذلك، فمن غير المرجح أن يتم دمج هذا الجزء الجيني في الحمض النووي البشري. إنهم يفتقرون إلى أدوات معينة يمكن من خلالها تحقيق النجاح. بالإضافة إلى ذلك، فإن الخلايا التي تتلامس مع اللقاح تموت بسرعة. وبالتالي، فإن نواتها تتحلل أيضًا بواسطة الجسم.

اقرأ المزيد عن لقاحات ناقلات الأمراض هنا.

في الواقع، قد تكون لقاحات mRNA قابلة للتحمل بشكل جيد: فهي تحتوي فقط على الأساسيات اللازمة لتفاعل التطعيم: مقتطف واحد من mRNA محاط بغلاف دهني. على سبيل المثال، ليست هناك حاجة إلى معززات اللقاحات، أو ما يسمى بالمساعدات، كما هو موجود في العديد من اللقاحات. هذه ليست جيدة التحمل من قبل بعض الناس.

ما هي الآثار الجانبية المعروفة؟

اقرأ المزيد عن تفاعلات اللقاح ومضاعفاته هنا.

الآثار الجانبية الخفيفة أكثر شيوعًا من المعتاد

بالنسبة للقاحات mRNA من BioNTech/Pfizer وModerna، فقد وجد أن الجسم، الذي سلح نفسه بالفعل ضد المستضدات بعد التطعيم الأول، يتفاعل بقوة أكبر – أي مع الحمى والصداع والتعب. وهذه علامة على أن التطعيم قد أثار رد فعل مناعي مماثل في الجسم.

لماذا يمكن أن يسير التطوير بهذه السرعة؟

وبينما يشعر معظم الناس بالارتياح لأنه بفضل اللقاحات تقترب نهاية الوباء، يشعر آخرون بالقلق من أن التطور السريع ربما جاء على حساب السلامة. لكن هذه ليست هي القضية.

في الواقع، هناك عدد من العوامل التي مكنت من تسريع تطوير اللقاح بشكل كبير - دون المخاطرة.

لم يكن من الضروري أن يبدأ تطوير اللقاح من الصفر. ويمكن أن يعتمد على المعرفة المكتسبة بالفعل خلال أبحاث اللقاحات لفيروسات كورونا الأخرى المرتبطة ارتباطًا وثيقًا بـ Sars-CoV-2: فيروس سارس عام 2002 وفيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية.

كيف تم تسريع العمليات البيروقراطية؟

ونظرًا للحاجة الملحة، فقد تم إعطاء الأولوية العالية للعمليات البيروقراطية التي يجب إجراؤها لتطوير اللقاح والموافقة عليه، وجعلها أكثر فعالية وبالتالي تسريعها بشكل كبير. حتى طلبات الدراسات تمت مراجعتها ومنحها أولوية عالية.

كما تم توفير الوقت في مجالات أخرى: لم يكن تمويل اللقاحات يمثل مشكلة في ضوء الوباء. وإلا لكان قد استغرق الأمر الكثير من الوقت للحصول على التمويل. كما كان تجنيد المتطوعين للتجارب سريعًا جدًا، حيث تطوع عدد كافٍ من الأشخاص بسرعة.

إنتاج أسرع من اللقاحات التقليدية

أمان عالي بعد تطعيم الملايين

وعلى الرغم من جميع الاحتياطات، لا توجد سلامة بنسبة 100% – مع هذا التطعيم وكذلك مع التطعيمات التي استغرق تطويرها وقتًا أطول.

من غير المحتمل أيضًا حدوث آثار جانبية في وقت متأخر من عملية التطعيم. تحدث مضاعفات اللقاح عادة في وقت قريب من وقت التطعيم، على الأكثر بعد بضعة أشهر. وبما أنه قد مر وقت طويل بالفعل منذ بدء التطعيم في جميع أنحاء العالم، فإن مثل هذه الآثار الجانبية كان من المفترض أن تحدث أيضًا منذ فترة طويلة.

الإبلاغ عن الآثار الجانبية – والرد عليها

الثقة في سلامة اللقاح هي حجر الزاوية في حملة التطعيم ضد كورونا الناجحة. لضمان الشفافية والتعليم، لديك الفرصة للإبلاغ عن الآثار الضارة المشتبه بها بعد التطعيم ضد كورونا إلى الهيئات الرسمية.

أحد الخيارات هو الإبلاغ عن مثل هذه الشكوك بشأن الآثار الضارة عبر النموذج الإلكتروني الخاص بمعهد بول إرليخ.