يشعر طفلك بمرض رهيب ولديه أ حمى لأيام يصعب إدارتها ، أحمر لسان, الطفح الجلديمتورم الليمفاوية العقد و آلام المفاصل؟ نموذجي طفولة مرض مثل الحصبة or حمى قرمزية ليست مسؤولة دائمًا عن مثل هذه الأعراض. تظهر متلازمة كاواساكي النادرة أيضًا بهذه الطريقة. ماذا وراء ذلك؟
ما هي متلازمة كاواساكي؟
متلازمة كاواساكي (KS) هي مرض مهدد للحياة ولكنه نادر يحدث عادة في مرحلة الطفولة أو طفولة. انه واحد من التهاب الأوعية الدموية المتلازمات والأمراض الحموية لأسباب مختلفة فيها التهاب ل دم سفن هو السبب الرئيسي. منذ سفن تم العثور عليها في جميع أنحاء الكائن الحي ، وتتنوع الأعراض في المقابل.
يُعرف المرض أيضًا تقنيًا باسم الجلدي المخاطي الليمفاوية متلازمة العقدة (MCLS).
متلازمة كاواساكي: من المصاب؟
تصيب متلازمة كاواساكي الأطفال فقط (أقل من خمس سنوات في 85 بالمائة من الحالات) ، والأولاد أكثر من الفتيات. في أغلب الأحيان ، يتأثر الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين سنة وثماني سنوات ، ولكن يمكن أيضًا أن يمرض المراهقون أو الرضع.
في اليابان ، معدل الإصابة بالمرض أعلى بعدة مرات من البلدان الأخرى. في ألمانيا ، يُصيب ما يقرب من 5 إلى 17 من أصل 100,000 طفل بالمرض كل عام ، أي حوالي 200 إلى 600 طفل سنويًا. يتم الإبلاغ عن الأوبئة الصغيرة بشكل متكرر ، وتحدث بشكل متكرر بشكل خاص في أواخر الشتاء والربيع.
إكتشاف مرض كاواساكي
تدين متلازمة كاواساكي باسم الطبيب الياباني توميساكو كاواساكي ، الذي وصفها لأول مرة في عام 1967. سواء ظهر المرض بالفعل في الستينيات أو كان موجودًا قبل الخلاف حول الوصف الأولي.
إحدى الفرضيات ، على سبيل المثال ، هي أن فقط مقدمة مضادات حيوية جعل من الممكن اكتشاف المرض ، الذي كان مختبئًا وراء أعراض أخرى للعدوى مثل اللون القرمزي حمى. تخمين آخر هو أن المرض هو مجرد مسار آخر لشكل من أشكال الأوعية الدموية التهاب (التهاب المفاصل nodosa) - والذي كان معروفًا أيضًا من قبل.
ومن المثير للاهتمام ، أنه تم وصف نفس أعراض المرض في هاواي في أوائل السبعينيات ، بغض النظر عن منشورات كاواساكي ، والتي كانت موجودة حتى ذلك الحين باللغة اليابانية فقط. مرة أخرى ، لا يزال الباحثون يختلفون حول ما إذا كانت هذه مصادفة أو ما إذا كان MCLS قد انتشر من اليابان إلى العالم الغربي عبر هاواي في أواخر الستينيات.
كيف تتطور متلازمة كاواساكي؟
لا يزال السبب الدقيق لمتلازمة كاواساكي غير معروف. ومع ذلك ، يفترض معظم الخبراء أن العامل الممرض أو سمومه (فيروس أو منتج للسموم بكتيريا) الزناد متلازمة كاواساكي. من المفترض ، يجب أن يكون هناك تصرف وراثي ، أي قابلية الجسم لتطوير الأعراض المقابلة.
تدعم العوامل التالية هذه الفرضية ، التي تفترض مزيجًا من العدوى والاستعداد الجيني:
-
الحدوث الموسمي والمتجمع جغرافيًا.
- دورة حادة تشبه الأعراض المتلازمات المعدية الأخرى التي تسببها السموم البكتيرية
- تحدث بعض الهياكل المحددة وراثيًا على سطح الخلية (مستضد التوافق النسيجي HLA-Bw22) بشكل متكرر لدى الأفراد المصابين
من المؤكد أن المرض ليس معديًا وبالتالي لا يمكن أن تحدث عدوى في الأسرة أو من الأطفال الآخرين. ومع ذلك ، نظرًا للأسباب غير الواضحة ، لا توجد حاليًا طريقة للوقاية من متلازمة كاواساكي.
