عسر القراءة: الأسباب

التسبب (تطور المرض)

عسر القراءة يمثل اضطرابًا أساسيًا معقدًا للغاية قد توجد فيه أسباب مختلفة. ومع ذلك ، يُعتقد دائمًا أن العوامل الوراثية تتفاعل معها العوامل البيئية. ما يصل إلى 70٪ من عسر القراءة هو وراثي.

المسببات (الأسباب)

أسباب السيرة الذاتية

• العبء الجيني من الوالدين والأجداد - الأطفال المصابون بعُسر القراءة لديهم مخاطر متزايدة بشكل كبير للإصابة بعُسر القراءة بأنفسهم (حوالي 50٪ لأحد الوالدين ، أعلى بكثير لكلا الوالدين)
  • تعتمد المخاطر الجينية على تعدد الأشكال الجينية:
    • الجينات / SNPs (تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة):
      • الجينات: DCDC2 ، TDP2
      • SNP: rs807701 في الجين DCDC2
        • كوكبة الأليل: CT (1.88 أضعاف).
        • كوكبة الأليل: CC (2.0 أضعاف إلى 5.0 أضعاف)
      • SNP: rs2143340 في الجين TDP2
        • كوكبة الأليل: التصوير المقطعي المحوسب (زيادة طفيفة في المخاطر).
        • كوكبة الأليل: CC (2.0 أضعاف

الأسباب المتعلقة بالمرض

الزوائد العيون والعين (H00-H59).

• اضطرابات الإدراك البصري ، غير محددة

أخرى

• اضطرابات في إدراك الكلام ومعالجة الأصوات.