المنتجات
تمت الموافقة على Risankizumab في الولايات المتحدة وفي العديد من البلدان في عام 2019 كحل للحقن (Skyrizi).
الهيكل والخصائص
Risankizumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 يتم إنتاجه بواسطة طرق التكنولوجيا الحيوية.
الآثار
يحتوي Risankizumab (ATC L04AC) على خصائص انتقائية مثبطة للمناعة ومضادة للالتهابات. يرتبط الجسم المضاد بالوحدة الفرعية p19 للإنترلوكين 23 البشري (IL-23) ، مما يثبط التفاعل مع مستقبله. IL-23 هو سيتوكين طبيعي يشارك في الاستجابات الالتهابية والمناعية. يلعب دورًا أساسيًا في تمايز وصيانة ونشاط الخلايا المناعية المختلفة (مثل تي اللمفاويات، الخلايا التائية المساعدة). يمنع التفاعل إطلاق السيتوكينات والكيموكينات المنشطة للالتهابات. عمر النصف النهائي في حدود 28 يومًا.
مؤشرات
كعامل خط ثانٍ لعلاج الحالات المتوسطة إلى الشديدة لوحة الصدفية.
الجرعة
وفقًا لـ SMPC. يتم حقن الدواء تحت الجلد: أسبوع 0 ، أسبوع 4 ، ثم كل 12 أسبوعًا.
موانع الاستعمال
- فرط الحساسية
- العدوى النشطة ذات الصلة سريريًا ، على سبيل المثال ، النشطة مرض السل.
يمكن العثور على الاحتياطات الكاملة في ملصق الدواء.
طرق تواصل متعددة
منشور اللقاحات لا ينبغي أن تدار أثناء العلاج. يجب إعطاء التطعيمات المطلوبة قبل بدء العلاج.
الآثار السلبية
الإمكانات الأكثر شيوعًا الآثار الضارة تشمل العلوي الجهاز التنفسي الالتهابات، صداع الراس, إعياء، تفاعلات موقع الحقن ، والتهابات فطرية. يزيد Risankizumab من خطر الإصابة بالأمراض المعدية.
