تمت الموافقة على منتجات Erenumab في العديد من البلدان ، في الاتحاد الأوروبي ، وفي الولايات المتحدة في عام 2018 كحل للحقن في قلم مملوء مسبقًا ومحقنة مملوءة مسبقًا (Aimovig ، Novartis / Amgen). التركيب والخصائص Erenumab هو جسم مضاد بشري IgG2 وحيد النسيلة موجه ضد مستقبل CGRP. لها وزن جزيئي ... إرينوماب
تمت الموافقة على منتجات Risankizumab في الولايات المتحدة وفي العديد من البلدان في عام 2019 كحل للحقن (Skyrizi). التركيب والخصائص Risankizumab عبارة عن جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 يتم إنتاجه بواسطة طرق التكنولوجيا الحيوية. تأثيرات Risankizumab (ATC L04AC) له خصائص انتقائية مثبطة للمناعة ومضادة للالتهابات. يرتبط الجسم المضاد بالوحدة الفرعية p19 للإنترلوكين 23 البشري (IL-23) ، ... ريسانكيزوماب
المنتجات ريتوكسيماب متاح تجارياً كمركز لتحضير محلول التسريب وكمحلول للحقن تحت الجلد (مابثيرا ، مابثيرا تحت الجلد). تمت الموافقة عليه في العديد من البلدان وفي الولايات المتحدة منذ عام 1997 وفي الاتحاد الأوروبي منذ عام 1998. تتوفر البدائل الحيوية في بعض البلدان ، بما في ذلك العديد (2018 ، ريكساثون ، ... ريتوكسيماب
منتجات Obinutuzumab متوفر تجارياً كمركز لتحضير محلول التسريب (Gazyvaro). تمت الموافقة عليه في العديد من البلدان منذ عام 2014. التركيب والخصائص Obinutuzumab عبارة عن جسم مضاد مؤتلف ووحيد النسيلة ومتوافق مع البشر ضد CD20 من النمط النظيري IgG1. يبلغ وزنها الجزيئي حوالي 150 كيلو دالتون. Obinutuzumab هو ... أوبينوتوزوماب
تمت الموافقة على منتجات Ocrelizumab في العديد من البلدان وفي الولايات المتحدة في عام 2017 وفي الاتحاد الأوروبي في عام 2018 كمركز للتسريب (Ocrevus). التركيب والخصائص Ocrelizumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 متوافق مع البشر بكتلة جزيئية 145 كيلو دالتون. يتم إنتاجه بواسطة طرق التكنولوجيا الحيوية. Ocrelizumab هو الوكيل اللاحق لريتوكسيماب ... أوكرليزوماب
تمت الموافقة على منتجات Obiltoxaximab في الولايات المتحدة في عام 2016 كمنتج للتسريب (Anthim). لم يتم تسجيله بعد في العديد من البلدان. تم تطوير Obiltoxaximab بتمويل من المنظمات الوطنية وهو مخصص في المقام الأول لعلاج ضحايا هجوم إرهابي بأبواغ الجمرة الخبيثة (المخزون الوطني الاستراتيجي). هيكل وخصائص Obiltoxaximab ... أوبيلتوكساكسيماب
تمت الموافقة على منتجات Satralizumab في العديد من البلدان في عام 2020 كحل للحقن (Enspryng). التركيب والخصائص Satralizumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG2 يتم إنتاجه بواسطة طرق التكنولوجيا الحيوية. تأثيرات Satralizumab (ATC L04AC19) له خصائص مضادة للالتهابات ومثبطة للمناعة. تعود التأثيرات إلى الارتباط بمستقبل IL-6 البشري القابل للذوبان والمرتبط بالغشاء (IL-6R) ، مما يمنع الإشارة ... ساتراليزوماب
تمت الموافقة على منتجات Ofatumumab في عام 2009 كمركز لتحضير محلول التسريب لعلاج سرطان الدم (Arzerra). في عام 2020 ، تمت الموافقة على محلول للحقن في الولايات المتحدة لعلاج مرض التصلب العصبي المتعدد (كيسيمبتا). هيكل وخصائص Ofatumumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 بشري يتم إنتاجه بواسطة طرق التكنولوجيا الحيوية. لها كتلة جزيئية ... أوفاتوموماب
تمت الموافقة على منتجات Olaratumab في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي في عام 2016 وفي العديد من البلدان في عام 2017 كمركز لإعداد محلول التسريب (Lartruvo). التركيب والخصائص Olaratumab هو جسم مضاد بشري IgG1 أحادي النسيلة يرتبط بـ PDGFRα. يتم إنتاجه بواسطة طرق التكنولوجيا الحيوية وله وزن جزيئي قدره ... أولاراتوماب
منتجات Eculizumab متوفرة تجارياً كمركز لتحضير محلول التسريب (Soliris). تمت الموافقة عليه في العديد من البلدان في يناير 2010. هيكل وخصائص Eculizumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة يتم إنتاجه بواسطة تقنية DNA المؤتلف في خطوط خلايا NSO. وهو يتألف من سلسلتين ثقيلتين وسلسلتين خفيفتين من الأحماض الأمينية ... إيكوليزوماب
المنتجات Trastuzumab متاح تجاريًا على شكل مادة مجففة لتحضير مركز التسريب (Herceptin ، biosimilars). تمت الموافقة عليه في العديد من البلدان منذ 1999 (الولايات المتحدة: 1998 ، الاتحاد الأوروبي: 2000). في عام 2016 ، تم إصدار حل إضافي للحقن تحت الجلد لعلاج سرطان الثدي في العديد من البلدان (هرسبتين تحت الجلد). كانت متوفرة في وقت سابق في بلدان أخرى. ... تراستوزوماب
منتجات Elotuzumab تمت الموافقة عليها في الولايات المتحدة في عام 2015 وفي الاتحاد الأوروبي وسويسرا في عام 2016 كمسحوق لإعداد محلول التسريب (إمبليسيتي). التركيب والخصائص Elotuzumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 متوافق مع البشر بوزن جزيئي 148.1 كيلو دالتون. يتم إنتاجه بواسطة طرق التكنولوجيا الحيوية. تأثيرات Elotuzumab (ATC ... إيلوتوزوماب
