أولاراتوماب

المنتجات

تمت الموافقة على Olaratumab في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي في عام 2016 وفي العديد من البلدان في عام 2017 كمركز لإعداد محلول التسريب (Lartruvo).

الهيكل والخصائص

Olaratumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 بشري يرتبط بـ PDGFRα. يتم إنتاجه بطرق التكنولوجيا الحيوية ويبلغ وزنه الجزيئي 154 كيلو دالتون.

الآثار

Olaratumab (ATC L01XC27) له خصائص مضادة للأورام. تعود التأثيرات إلى الارتباط بـ PDGFRα (مستقبل عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية α). هذا هو مستقبل التيروزين كيناز المعبر عنه في الخلايا السرطانية والسدوية. يمنع التفاعل الارتباط بروابط PDGF AA و BB و CC وتنشيط المستقبلات ويمنع نمو الورم. يبلغ متوسط ​​عمر النصف الأول من Olaratumab 11 يومًا.

مؤشرات

بالاشتراك مع دوكسوروبيسين لعلاج ساركوما الأنسجة الرخوة المتقدمة.

الجرعة

وفقًا لـ SMPC. يتم إعطاء الدواء عن طريق الحقن في الوريد.

موانع الاستعمال

Olaratumab هو بطلان في وجود فرط الحساسية. للاحتياطات الكاملة ، انظر ملصق الدواء.

طرق تواصل متعددة

لا ينبغي الجمع بين Olaratumab والعيش اللقاحات.

الآثار السلبية

الإمكانات الأكثر شيوعًا الآثار الضارة تتضمن غثيان، الجهاز العضلي الهيكلي الم، قلة العدلات ، والتهاب الغشاء المخاطي.