In مرض بيرثيس - بالعامية يسمى مرض بيرثيس - (المرادفات: مرض كالفيه ليغ بيرثيس ، كالفه ليغ بيرثيس تنخر العظم؛ متلازمة Calvé-Legg-Perthes ؛ كوكسا بلانا مجهول ؛ تنخر العظم الفخذي الأحداث. طفولي نخر رأس الفخذ؛ طفولي تنخر العظم من رأس الفخذ. تنخر العظم الغضروفي الأحداث في رأس الفخذ. مرض ليغ مرض ميدل كالفيه ليغ-مرض بيرثيس [داء عظمي غضروفي مشوه coxae juvenilis] ؛ مرض بيرثيس osteochondropathia deformans coxae juvenilis؛ الداء العظمي الغضروفي المشوه coxae juvenilis ؛ مرض بيرثيس كلافي ليغ فالدنستروم. مرض بيرثيس الداء العظمي الغضروفي بيرثيس. ICD-10-GM M91. 1: حدث تنخر العظم من الفخذ رئيس [مرض بيرثس ليغ كالفيه]) هو مرض نخر العظام العقيم من الرأس الفخذي (الفخذي رئيس؛ رأس عظم الفخذ).
سبب تليف العظام العقيم هو نقص التروية (انخفاض دم تدفق) من رأس عظم الفخذ دون وجود عدوى.
نسبة الجنس: الأولاد إلى البنات هي 4-5: 1.
الحدوث الذروة: يحدث المرض في الغالب في طفولة. عادة ما يصيب الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 3 و 10 سنوات ، وفي حالات نادرة يستمر حتى نهاية سن البلوغ.
معدل حدوث (تكرار الحالات الجديدة) هو ما يقرب من 10 حالة لكل 100,000 نسمة في السنة (في ألمانيا).
المسار والتشخيص: في معظم الحالات ، مرض بيرثيس من جانب واحد. في 15-20٪ من الحالات ، يتأثر كلا الجانبين. مسار المرض غير متسق ، لذا علاج يجب أن تكون فردية. يعتمد التكهن على التصنيف (انظر "التصنيف"): ترتبط كاتيرال الثالث والرابع بالإضافة إلى هيرنج سي بتشخيص أسوأ. العوامل التالية تدخل في التشخيص: العمر في البداية (أقل من 6 سنوات مناسب) ، مدى تقييد الحركة ، الفخذ رئيس تورط ورأس عظمة إضافية عوامل الخطر (على سبيل المثال، بدانة). الهدف هو منع داء مفصل الستر المبكر (هشاشة العظام ل مفصل الورك).
