تصنيف بينيه سرطان الدم الليمفاوي المزمن (كل).
| مرحلة بينيه | عدد محطات العقد الليمفاوية المصابة | الهيموجلوبين (Hb) | الصفائح الدموية |
| A | <3 | ≥ 10 جم / ديسيلتر | ≥ 100,000 / ميكرولتر |
| B | ≥ 3 | ≥ 10 جم / ديسيلتر | ≥ 100,000 / ميكرولتر |
| C | غير ذات صلة | <10 جم / ديسيلتر | أو <100,000،XNUMX / ميكرولتر |
الفهرس النذير الدولي (CLL-IPI).
| عامل مستقل | العلامة |
| del17p و / أو TP53 | 4 |
| مصل β2-ميكروغلوبولين> 3.5 مجم / لتر | 2 |
| IgHV غير معتم | 2 |
| المرحلة السريرية Binet B / C أو Rai I-IV | 1 |
| العمر> 65 سنة | 1 |
الأسطورة: IgHV = متغير الجلوبولين المناعي الثقيل جينة.
معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات كدالة في تصنيف المخاطر وفقًا لـ CLL-IPI.
| درجة الخطوره | الإجمالي | معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات |
| "خطر قليل" | 0-1 | 93,2% |
| "متوسط" | 2-3 | 79,3% |
| "العليا" | 4-6 | 63,3% |
| "عالي جدا" | 7-10 | 23,3% |
وسيلة إيضاح: CLL = سرطان الدم الليمفاوي المزمن؛ IPI = الفهرس النذير الدولي.
أشكال خاصة من سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL):
- اللوكيميا غيرسرطان الغدد الليمفاوية (نادر).
- كثرة اللمفاويات وحيدة النسيلة B- الخلية (MBL): عدد الخلايا الليمفاوية في دم أقل من 5,000 / ميكرولتر (على عكس CLL: عدد الخلايا الليمفاوية> 5,000 / ميكرولتر). (شائع نسبيًا) قد تتطور MBL لاحقًا إلى CLL.
- متضخم الخلايا •سرطان الدم (PLL): في دم والأنسجة اللمفاوية تسود الخلايا البرولية (> 55٪ من الكل الخلايا الليمفاوية).
- تحويل ريختر (شكل خاص من CLL) ، وفيه مزمن •سرطان الدم يتطور إلى عدواني سرطان الغدد الليمفاوية.