المنتجات
تمت الموافقة على Cemiplimab في الولايات المتحدة في عام 2018 ، وفي الاتحاد الأوروبي في عام 2019 ، وفي العديد من البلدان في عام 2020 كمركز لتحضير محلول التسريب (Libtayo).
الهيكل والخصائص
سيميبليماب Cemiplimab هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG4 بشري له جزيء كتلة 146 كيلو دالتون التي تنتجها طرق التكنولوجيا الحيوية.
الآثار
Cemiplimab له خصائص مناعية ومضادة للأورام. يرتبط بمستقبل موت الخلية 1 المبرمج (PD-1) على الخلايا التائية ويمنع التفاعل مع الروابط الرابطة PD-L1 و PD-L2 ، الموجودة في الخلايا السرطانية وأماكن أخرى. هذا يعزز وظيفة الخلايا التائية (الانتشار ، إطلاق السيتوكين ، النشاط السام للخلايا). عمر النصف 19.2 يوم.
مؤشرات
منتشر أو متقدم موضعيًا جلديًا سرطان الخلايا الحرشفية.
الجرعة
وفقًا لـ SMPC. يتم إعطاء الدواء عن طريق الحقن في الوريد.
موانع الاستعمال
- فرط الحساسية
للاحتياطات الكاملة ، راجع ملصق الدواء.
طرق تواصل متعددة
المخدرات التفاعلات تم وصفه بـ السكرية و مثبطات المناعة.
الآثار السلبية
الأكثر شيوعا ممكن الآثار الضارة تتضمن الإسهالوالطفح الجلدي والحكة و إعياء.
