في مرض بوين (المرادفات: مرض بوين داريير ؛ متلازمة بوين داريير ؛ مرض بوين الجلدي ؛ مرض بوين الجلدي ، داء بوينويد المحتمل ، مرض جلدي praecancerosa بوين ، سرطان بوين ؛ ورم ظهاري بوين ؛ مرض بوين ؛ تنسج الكريات الحمر: ICD-10-GM D04.- سرطان في موقع بشرة) في الموقع سرطان الخلايا الحرشفية في الجلد والأغشية المخاطية الانتقالية.
يشار إليه على أنه سرطان داخل الجلد في الموقع ويعتبر مقدمة ل سرطان الخلايا الحرشفية (PEK ؛ سرطان الخلايا الشوكية ؛ سابقًا الورم الشوكي، سرطان الخلايا الشائكة). نسيجيا ، مرض بوين هو سرطان داخل الأدمة. يمكن أن يتطور إلى حالة غازية ، ثم عادة ما تكون متباينة بوينويد (متعددة الأشكال سيئة التمايز) PEK (سرطان بوين).
إذا كانت هذه الآفة محتملة التسرطن موجودة في منطقة الغشاء المخاطي ، يشار إليها باسم كريات الدم الحمراء.
• بشرة النوع لا يلعب دورًا.
نسبة الجنس: يتأثر الرجال أكثر بقليل من النساء.
ذروة التردد: يحدث المرض في الغالب من سن الأربعين.
الدورة والتشخيص: انحدار تلقائي ل مرض بوين لا يحدث. تكون الدورة دائمًا مزمنة وتتطلب إزالة جراحية كاملة للتركيز. على المدى الطويل، مرض بوين يتطور إلى الغازية سرطان الخلايا الحرشفية (سرطان بوين ، في حوالي 30-50٪ من الأفراد المصابين). قد ينتقل سرطان بوين إلى الأورام اللمفاوية (تكوين أورام الابنة). في وقت لاحق ، ورم خبيث بعيد (انتشار الخلايا السرطانية من موقع المنشأ عبر دم/ الجهاز اللمفاوي إلى مكان بعيد في الجسم ونمو أنسجة الورم الجديدة هناك) ممكن أيضًا. في ما يقرب من ثلث الحالات ، يؤدي تنسج الكريات الحمر إلى تقدم (تطور) إلى سرطان الخلايا الشوكية الغازية (سرطان الخلايا الحرشفية). في سرطان الخلايا الحرشفية في الجلد، يحدث ورم خبيث في حوالي 5٪ فقط من حاملي الأورام. معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات للورم الخبيث هو 25-50٪.
