المنتجات
تمت الموافقة على Andexanet alfa في الولايات المتحدة في 2018 ، في الاتحاد الأوروبي في 2019 ، وفي العديد من البلدان في 2020 باعتباره مسحوق لتحضير محلول التسريب (Ondexxya).
الهيكل والخصائص
Andexanet alfa هو عامل Xa مؤتلف ومعدل وغير نشط إنزيميًا. يتم إنتاج الدواء بواسطة طرق التكنولوجيا الحيوية.
الآثار
تربط Andexanet alfa (ATC V03AB38) مثبطات العامل Xa، وبالتالي إلغاء آثارها المضادة للتخثر. يمنع العوامل من التفاعل مع العامل الطبيعي Xa وتثبيطه. يتراوح عمر النصف من 4 إلى 7 ساعات.
مؤشرات
للاستخدام في المرضى البالغين الذين عولجوا بمثبطات العامل Xa المباشر (apixaban or ريفاروكسيبان) عندما يكون التوقف عن تناول مضادات التخثر ضروريًا بسبب نزيف مهدد للحياة أو نزيف لا يمكن السيطرة عليه.
الجرعة
وفقًا لـ SMPC. يتم إعطاء الدواء عن طريق الحقن في الوريد.
موانع الاستعمال
- فرط الحساسية
للاحتياطات الكاملة ، راجع ملصق الدواء.
طرق تواصل متعددة
قد يعكس Andexanet alfa التأثير المضاد للتخثر لـ الهيبارين من خلال التفاعل مع مركب الهيبارين المضاد للثرومبين III.
الآثار السلبية
الإمكانات الأكثر شيوعًا الآثار الضارة تشمل تفاعلات خفيفة إلى معتدلة متعلقة بالتسريب. قد تحدث ردود فعل سلبية شديدة ، على سبيل المثال ، احتشاء عضلة القلب أو السكتة الدماغية .
