يمثل التاريخ الطبي (تاريخ المرض) مكونًا مهمًا في تشخيص مرض ميولنغراخت. التاريخ العائلي هل يوجد تاريخ مرضي متكرر في الكبد في عائلتك؟ التاريخ الاجتماعي ما هي مهنتك؟ هل هناك أي دليل على وجود ضغوط نفسية أو إجهاد بسبب وضعك العائلي؟ التاريخ الطبي الحالي / التاريخ الجهازي (الجسدي والنفسي ... مرض ميولينجراخت: التاريخ الطبي
الدم والأعضاء المكونة للدم - الجهاز المناعي (D50-D90). كثرة الكريات الحمر - مجموعة من العيوب النادرة في الهيكل العظمي لغشاء كرات الدم الحمراء (خلايا الدم الحمراء) مع وراثة جسمية سائدة أو وراثة متنحية ؛ تظهر مسحة الدم العديد من كريات الدم الحمراء البيضاوية (الخلايا البيضاوية). انحلال الدم المناعي - انحلال كريات الدم الحمراء (خلايا الدم الحمراء) الناجم عن عمليات المناعة. فقر الدم الانحلالي مجهري السبب (HUS - متلازمة انحلال الدم اليوريمي) - ... مرض ميولينغراخت: أم شيء آخر؟ تشخيص متباين
لا تُعرف الأمراض أو المضاعفات الناتجة عن مرض ميولينجراخت.
الفحص السريري الشامل هو الأساس لاختيار خطوات تشخيصية أخرى: الفحص البدني العام - بما في ذلك ضغط الدم والنبض ووزن الجسم والطول ؛ كذلك: التفتيش (المشاهدة). الجلد والأغشية المخاطية والصلبة (الجزء الأبيض من العين) [أحيانًا تكون العيون صفراء قليلاً (الصلبة)]. تسمع القلب. تسمع الرئتين جس البطن ... مرض ميولينغراخت: الفحص
المعلمات المختبرية من الدرجة الأولى - الاختبارات المعملية الإجبارية. تعداد الدم الصغير تعداد الدم التفاضلي معاملات الكبد - ألانين أمينوترانسفيراز (ALT ، GPT) ، أسبارتات أمينوترانسفيراز (AST ، GOT) ، نازعة هيدروجين الغلوتامات (GLDH) وغاما-غلوتاميل ترانسفيراز (جاما-جي تي ، جي جي تي) ، الفوسفاتاز القلوي ، البيليروبين (البيليروبين غير المباشر) ↑). معلمات المختبر من الدرجة الثانية - اعتمادًا على نتائج التاريخ والفحص البدني و ... مرض ميولينغراخت: الاختبار والتشخيص
تشخيصات الجهاز الطبي الاختيارية - اعتمادًا على نتائج التاريخ والفحص البدني والمعايير المخبرية الإلزامية - لتوضيح التشخيص التفريقي. تصوير البطن بالموجات فوق الصوتية (الفحص بالموجات فوق الصوتية لأعضاء البطن) - للتشخيصات الأساسية.
لا يمكن الوقاية من مرض ميولينجراخت. عوامل الخطر السلوكية التي قد تؤدي إلى زيادة مستويات البيليروبين في مرض ميولينغراخت: استهلاك الكحول ، الإجهاد ، الإجهاد ، قلة تناول السعرات الحرارية
قد تشير الأعراض والشكاوى التالية إلى مرض ميولينجراخت: ألم غير محدد في البطن ، فقدان الشهية (فقدان الشهية) ، تعب صداع (صداع) ، إرهاق ، مزاج مكتئب ، تكتير الجلد (اصفرار الجلد) والعينين (يرقان متصلب) ؛ عابر عندما ترتفع مستويات البيليروبين.
يمثل مرض ميولينغراخت اضطرابًا استقلابيًا غير ضار. العلاج ليس ضروريا. تدابير عامة: تقييد الكحول (الامتناع عن الكحول). اهدف إلى الوزن الطبيعي! تحديد مؤشر كتلة الجسم (مؤشر كتلة الجسم ، مؤشر كتلة الجسم) أو تكوين الجسم عن طريق تحليل المعاوقة الكهربائية ، وإذا لزم الأمر ، المشاركة في برنامج تحت الإشراف الطبي لنقص الوزن. مراجعة الأدوية الدائمة ... مرض ميولينجراخت: العلاج
التسبب (تطور المرض) مرض ميولينجراخت هو اضطراب وراثي وراثي سائد ينتج عنه فرط بيليروبين الدم (زيادة وجود الصباغ الصفراوي في الدم). هناك انخفاض UDP-glucuronyltransferase وبالتالي انخفاض تكوين البيليروبين المباشر المترافق. وبالتالي ، يزيد مستوى البيليروبين غير المباشر في الدم. المسببات (الأسباب) السيرة الذاتية تسبب عبئًا وراثيًا من الوالدين والأجداد (الصبغة الجسدية السائدة). ... مرض ميولينجراخت: الأسباب
