المنتجات
تمت الموافقة على Baricitinib في العديد من البلدان وفي الاتحاد الأوروبي في عام 2017 وفي الولايات المتحدة في عام 2018 في شكل أقراص مغلفة الفيلم (Olumiant).
الهيكل والخصائص
باريسيتينيب (سي16H17N7O2S، Mr = 371.4 جم / مول) من الناحية الهيكلية الأدينوساين ثلاثي الفوسفات ويتفاعل مع موقع كينازات رابطة ATP. إنه قابل للذوبان في ماء.
الآثار
يحتوي Baricitinib (ATC L04AA37) على خصائص مضادة للالتهابات ومضادة للتكاثر. تعود التأثيرات إلى التثبيط الانتقائي والقابل للانعكاس لـ Janus kinases 1 و 2 (JAK). هذه داخل الخلايا الانزيمات تشارك في نقل إشارة السيتوكينات وعوامل النمو في النواة. عمر النصف حوالي 13 ساعة.
مؤشرات
للعلاج المركب من الروماتويد النشط المعتدل إلى الشديد التهاب المفاصل كوكيل من الدرجة الثانية.
الجرعة
وفقًا لـ SMPC. تابلت يتم تناولها مرة واحدة يوميًا ، بغض النظر عن الوجبات.
موانع الاستعمال
- فرط الحساسية
للاحتياطات الكاملة ، راجع ملصق الدواء.
طرق تواصل متعددة
Baricitinib هو ركيزة CYP3A4 ، ولكن هذا لا يبدو أنه ذو صلة سريريًا. الدواء هو أيضا ركيزة من OAT3 ، P- بروتين سكري, BCRPو MATE2-K.
الآثار السلبية
الإمكانات الأكثر شيوعًا الآثار الضارة تشمل زيادة في LDL كولسترول، العلوي الجهاز التنفسي الالتهابات و غثيان.
