Binimetinib

المنتجات

تمت الموافقة على Binimetinib في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة في عام 2018 وفي العديد من البلدان في عام 2019 في شكل أقراص مغلفة بالفيلم (Mektovi).

الهيكل والخصائص

بينيميتينيب (سي₁₇H₁₅BRF₂N₄O₃، M_r = 441.2 جم / مول) أصفر فاتح مسحوق هذا غير قابل للذوبان عمليا في ماء.

الآثار

Binimetinib (ATC L01XE41) له خصائص مضادة للأورام ومضادة للتكاثر. تعود التأثيرات إلى التثبيط القابل للانعكاس للكيناز 1 خارج الخلية الذي ينشط بإشارات ميتوجين (MEK1) و MEK2.

مؤشرات

بالاشتراك مع إنكورافينيب لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من نقائل أو غير قابلة للقطع سرطان الجلد مع طفرة BRAF V600.

الجرعة

وفقًا لـ SMPC. تابلت يتم تناولها في الصباح والمساء بفاصل 12 ساعة ، بغض النظر عن الوجبات. عمر النصف حوالي 8 ساعات.

موانع الاستعمال

• فرط الحساسية

للاحتياطات الكاملة ، راجع ملصق الدواء.

طرق تواصل متعددة

يتم معالجة Binimetinib بواسطة UGT1A1. طرق تواصل متعددة مع محرضات CYP1A2.

الآثار السلبية

تشمل الآثار الضارة المحتملة الأكثر شيوعًا ما يلي:

• تعب
• غثيان, الإسهال, قيء, ألم في البطن.
• انفصال الشبكية
• العضلات وآلام المفاصل
• زيادة في CK في الدم