دورفالوماب

المنتجات

تمت الموافقة على Durvalumab كمنتج للتسريب في الولايات المتحدة في عام 2017 وفي العديد من البلدان والاتحاد الأوروبي في عام 2018 (Imfinzi).

الهيكل والخصائص

Durvalumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1κ بشري. يتم إنتاجه بواسطة طرق التكنولوجيا الحيوية.

الآثار

Durvalumab (ATC L01XC28) له خصائص مناعية انتقائية ومضادة للأورام. تعود التأثيرات إلى الارتباط بـ PD-L1 ، رابط موت الخلية المبرمج 1. يعيق PD-L1 وظيفة الخلايا التائية ، والتنشيط ، والتكاثر ، وإنتاج السيتوكين من خلال التفاعل مع PD-1 و CD80. تعبر الأورام عن الليجند الموجود على سطح الخلية ، مما يحمي نفسها من دفاعات الجسم. ملزم يعكس هذا التثبيط. إنها سرطان العلاج المناعي الذي يطيل البقاء على قيد الحياة دون تقدم. يمتاز Durvalumab بعمر نصفي طويل يبلغ حوالي 18 يومًا.

مؤشرات

لعلاج المرضى الذين يعانون من خلايا غير صغيرة متطورة محليًا وغير قابلة للكسر رئة سرطان (NSCLC) الذي لم يتطور مرضه بعد العلاج الإشعاعي الكيميائي القائم على البلاتين. في بعض البلدان ، يستخدم أيضًا لعلاج سرطان الظهارة البولية.

الجرعة

وفقًا لـ SMPC. يتم إعطاء الدواء عن طريق الحقن في الوريد.

موانع الاستعمال

• فرط الحساسية

للاحتياطات الكاملة ، راجع ملصق الدواء.

الآثار السلبية

الأكثر شيوعا ممكن الآثار الضارة تشمل العلوي الجهاز التنفسي عدوى، سعال, الإسهال, ألم في البطنطفح جلدي ، حكة ، حمى، وذمة محيطية.