الأمراض المعدية والطفيلية (A00-B99).
- عظم مرض السل-2-3٪ من حالات السل تتعلق بالجهاز الهيكلي ، منها حوالي 50-60٪ تشمل العمود الفقري. الحدوث الذروة: 40-60 سنة من العمر.
الجهاز العضلي الهيكلي و النسيج الضام (M00-M99).
- Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP ؛ مرادفات: Fibrodysplasia ossificans multiplex progressiva ، التهاب العضلات ossificans progressiva ، متلازمة Münchmeyer) - اضطراب وراثي مع وراثة جسمية سائدة ؛ يصف المرضية التقدمية التعظم (تعظم) الأنسجة الضامة والداعمة لجسم الإنسان ، مما يؤدي إلى تعظم العضلات ؛ أصابع القدم الكبيرة القصيرة والمُلتوية موجودة بالفعل عند الولادة كأعراض غير محددة.
- خراج العظام
- مرض باجيت (osteodystrophia deformans) - أمراض العظام التي تؤدي إلى إعادة تشكيل العظام وتضخم تدريجي للعديد العظام، وعادة ما يكون العمود الفقري أو الحوض أو الأطراف أو جمجمة.
- التعظم (التعظم) بعد الكسور (كسور العظام).
- الداء العظمي الغضروفي المعارضين - مقيدين نخر العظام العقيم تحت المفصل غضروف، والتي يمكن أن تنتهي برفض منطقة العظام المصابة بالغضروف المغطي كجسم مفصل حر (فأر مشترك).
- التهاب العظم والنقي - التهاب حاد أو مزمن في العظام و نخاع العظام، عادة بسبب عدوى بكتيرية ؛ مزيج من التهاب العظم والتهاب النخاع (نخاع العظام /الحبل الشوكي).
- هشاشة العظام (المرادفات: osteopathia condensans spreadinata، osteopoikilia؛ “stippled bone”) - بؤر متعددة ، صغيرة ، مستديرة أو بيضاوية للتصلب العظمي. المترجمة في منطقة المشاشية من العظام الطويلة ، من بين أمور أخرى ؛ قد تحاكي النقائل العظمية العظمية في سرطان الثدي
- التهاب العظم (مرادف: التهاب العظم) - التهاب أنسجة العظام.
الأورام - أمراض الأورام (C00-D48).
- أورام الخلايا الزرقاء الصغيرة الأخرى المستديرة (الأورام):
- الساركوما المخططة الجنينية.
- الورم الكازيني ذو الخلايا الصغيرة
- ساركوما عظمية صغيرة الخلية
- سرطان الغدد الليمفاوية الخبيثة (سرطان الغدد الليمفاوية)
- نخاعي (مرادف: ورم الجلد العصبي البدائي (PNET) - ورم خبيث (خبيث) جنيني من المخيخ.
- الساركوما الغضروفية المتوسطة
- الورم الأرومي العصبي النقيلي
- غير هودجكن ليمفوما ل
- ساركوما الأنسجة الرخوة
- كثرة المنسجات / كثرة المنسجات لخلايا لانجرهانز (الاختصار: LCH ؛ سابقًا: كثرة المنسجات X ؛ كثرة المنسجات الإنجليزية X ، كثرة المنسجات لخلايا لانجرهانز) - مرض جهازي مع تكاثر خلايا لانجرهانز في الأنسجة المختلفة (هيكل عظمي 80٪ من الحالات ؛ بشرة 35٪، الغدة النخامية (الغدة النخامية) 25٪، رئة و كبد 15-20٪).
- عظم الانبثاث (أورام الابنة).
الأعراض والنتائج السريرية والمخبرية غير الطبيعية غير المصنفة في مكان آخر (R00-R99).
- آلام النمو - يعاني حوالي ثلث الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين عامين و 2 عامًا أحيانًا من آلام النمو ؛ تحدث عادة في المساء أو في الليل (12٪ من الحالات) ؛ في صباح اليوم التالي يستطيع الطفل التحرك دون ألم وبدون قيود
- الأعراض / الشكاوى:
- التعريب:
- الجوانب الأمامية للفخذين
- ظهور الركبتين
- السيقان أو العجول
- يحدث الألم دائمًا في كلا الجانبين ، بالتناوب بين الطرفين إذا لزم الأمر ، ويمكن أن تختلف شدته
- المفاصل لا تتأثر
- الآلام المتزايدة هي آلام عند الراحة ، لا ألم عند بذل مجهود [تشخيص الإقصاء! تشمل الشروط التي يجب توضيحها الأمراض الروماتيزمية وأورام العظام والتهابات العظام أو إصابة العظام غير الملحوظة]
- الشكاوى ذاتية التحديد
- العلامات التحذيرية (العلامات الحمراء) من ورم خبيث (ورم خبيث): أعراض B (تعرق ليلي شديد ، حمى مستمرة أو متكررة غير مبررة (> 38 درجة مئوية) ؛ فقدان وزن غير مرغوب فيه (> 10٪ من وزن الجسم خلال 6 أشهر) ) ، آلام الظهر باعتبارها الموضع الرئيسي ، الكتلة الملموسة ، الميل للنزيف ، آلام العظام غير المفصلية (آلام العظام التي لا تنطوي على مفصل) ؛ شذوذ في تعداد الدم ولطاخة ، LDH ↑
- فحص جسدى: لا توجد نتائج فحص غير طبيعية.
- التشخيصات المخبرية:
- تعداد الدم الصغير
- تعداد الدم التفاضلي
- ESR (معدل ترسيب كرات الدم الحمراء)
- إذا لزم الأمر ، تحديد الترانساميناسات ، الفوسفاتيز القلوي (AP) ، LDH ، الكرياتينين.
- تشخيص الأجهزة الطبية:
- الأشعة السينية في طائرتين
- التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) للمنطقة المصابة.
الإصابات والتسمم والعواقب الأخرى لأسباب خارجية (S00-T98).
- الاصابات / الاصابات الرياضية
