قصر القامة (المرادفات: قصر القامة ، قصر القامة ؛ ميكروسوميا ، قزامة ؛ ICD-10-GM E34.3: قصر القامة ، غير مصنف في مكان آخر ؛ ICD-10-GM Q87.1: متلازمات التشوه الخلقي المرتبطة في الغالب بقصر القامة) مصطلح يستخدم لوصف نمو أقل من الطبيعي في طول الجسم (أقل من النسبة المئوية الثالثة).
يحدث قصر القامة عادة نتيجة لانخفاض معدل النمو أو تقصير مدة النمو. يكون أكثر وضوحًا خلال فترة الرضاعة والبلوغ ، عندما تحدث طفرات نمو أكبر من الناحية الفسيولوجية.
تستخدم الصيغة التالية لتقدير الارتفاع النهائي للجسم:
- الأولاد: (مقاس الأب + مقاس الأم +13) / 2
- البنات: (مقاس الأب + مقاس الأم - 13) / 2
قصر القامة العائلي هو السبب الأكثر شيوعًا لقصر القامة: والدي الشخص المصاب قصير القامة ، وبالتالي سيكون نسلهم أيضًا قصيرًا بسبب أسباب وراثية. السبب الثاني الأكثر شيوعًا لقصر القامة ، والذي يمثل حوالي 27 ٪ من الحالات ، هو التأخر التنموي الدستوري (CDD). الأولاد هم الأكثر تضررا. في هذه الحالة ، ينخفض معدل النمو ويتأخر سن البلوغ. نتيجة لذلك ، يكون النمو طبيعيًا عادة ، ولكنه يتأخر. في النهاية ، يتم الوصول إلى الارتفاع الطبيعي وإن كان متأخرًا عن أقرانه.
الأسباب الأخرى تشمل:
- الاضطرابات الوراثية (الاضطرابات الصبغية ، على سبيل المثال ، أولريتش-متلازمة تيرنر؛ اضطرابات التمثيل الغذائي الوراثي).
- اضطرابات النمو داخل الرحم (على سبيل المثال ، كحول اعتلال الجنين قصور المشيمة (ضعف المشيمة) ، التهابات ما قبل الولادة ("قبل الولادة") ، سوء التغذية أو سوء تغذية الحامل ، إلخ).
- الاضطرابات الهرمونية أو الغدد الصماء
- تشوهات الهيكل العظمي
- قامة ثانوية قصيرة (سوء التغذية، الحرمان النفسي الاجتماعي / الإهمال، المرض المزمن؛ العلاج طويل الأمد مع الكورتيزون).
قصر القامة مجهول السبب هو تشخيص للإقصاء. إنه موجود فقط عند استبعاد الاضطرابات الوراثية واضطرابات النمو داخل الرحم وتشوهات الهيكل العظمي ونقص هرمون النمو والأسباب الثانوية.
يمكن أن يكون قصر القامة أحد أعراض العديد من الأمراض (انظر تحت "التشخيص التفريقي").
معدل انتشار (انتشار المرض) هو 3٪ من الأطفال (في ألمانيا).
المسار والتنبؤ: يعتمد المسار والتشخيص على سبب قصر القامة.
