نيكيتوماب

المنتجات

تمت الموافقة على Necitumumab كحل للتسريب في الولايات المتحدة في عام 2015 وفي الاتحاد الأوروبي في عام 2016 (Portrazza). لم يتم تسجيل Necitumumab بعد في العديد من البلدان.

الهيكل والخصائص

Necitumumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 بشري مؤتلف. يتم إنتاجه بواسطة طرق التكنولوجيا الحيوية.

الآثار

Necitumumab له خصائص مضادة للأورام ، ومضادة للتكاثر ، ومضادة لتولد الأوعية. تستند التأثيرات إلى الارتباط بمستقبل عامل نمو البشرة البشري (EGF). هذا يمنع ارتباط الروابط بـ EGFR. يشارك EGFR في تكاثر الخلايا وتثبيط موت الخلايا المبرمج والورم الخبيث. يبلغ عمر النصف من necitumumab حوالي 14 يومًا.

مؤشرات

لعلاج الخلايا غير الصغيرة المنتشرة رئة سرطان (سرطان الخلايا الحرشفيةالعلاج المركب مع جيمسيتابين و سيسبلاتين).

الجرعة

وفقًا لـ SMPC. يتم إعطاء الدواء عن طريق الحقن في الوريد.

موانع الاستعمال

Necitumumab هو بطلان في حالات فرط الحساسية. للاحتياطات الكاملة ، راجع ملصق الدواء.

الآثار السلبية

الإمكانات الأكثر شيوعًا الآثار الضارة تشمل طفح جلدي ونقص مغنسيوم الدم.