متلازمة تكيس المبايض: أسبابها

التسبب (تطور المرض)

سبب ال متلازمة المبيض المتعدد الكيسات لم يتم فهمه بالكامل بعد. من المحتمل أن يكون التصرف الجيني وراءه. يؤدي هذا إلى حدوث خلل في الكروموسومات يؤدي إلى خلل في الانسولين مستقبلات وبالتالي مقاومة الأنسولين (انخفاض فعالية الأنسولين في الجسم في الأعضاء المستهدفة والعضلات والهيكل العظمي والأنسجة الدهنية و كبد). هذا الانزيم يعيق عمل FSH (الهرمون المنبه للجريب) في المبيض. الوجود المتزامن للتحفيز المفرط بواسطة LH (الهرمون الملوتن) يؤدي إلى زيادة إنتاج الأندروجينات (ذكر الجنس هرمونات).

في التحليل العنقودي ، كان الباحثون قادرين على تعيين أعراض مرضى PCO لأشكال الدورة المختلفة وربط هذه المتغيرات بمحددة جينة المتغيرات في دراسة الارتباط على مستوى الجينوم (GWAS). بعد تحليل الكتلة ، يمكن تحديد الأنواع الفرعية التالية:

  • النوع الفرعي التناسلي (أي الإنجابي): يتميز بارتفاع مستويات المصل من الهرمون الملوتن (LH والجلوبيولين المرتبط بالهرمون الجنسي (SHBG ؛ نقل البروتين لـ هرمون الاستروجين و الأندروجينات) ؛ عادي مؤشر كتلة الجسم (مؤشر كتلة الجسم) وانخفاض مصل الدم الانسولين غالبًا ما تكون المستويات موجودة ؛ كان لدى المرضى ارتباطات أكثر تكرارًا مع المتغيرات في جينات PRDM2 / KAZN و BMPR1B / UNC5C و CDH10 وأيضًا مع المتغيرات النادرة في DENND1A جينة (حوالي 23٪ من الحالات)
  • النوع الفرعي الأيضي (أي الذي يؤثر على التمثيل الغذائي): يتميز بارتفاع مؤشر كتلة الجسم ، ومستويات الجلوكوز ، والأنسولين مع انخفاض مستويات SHBG و LH ؛ كان لدى المرضى ارتباط بجين KCNH7 / FIGN (حوالي 17 ٪ من الحالات)
  • لا يوجد نوع فرعي تناسلي ولا استقلابي ؛ هؤلاء المرضى لديهم أيضًا متغيرات جينية مرتبطة بمتلازمة PCO (حوالي 60 ٪ من الحالات)

المسببات (الأسباب)

أسباب السيرة الذاتية

  • العبء الجيني من الآباء والأجداد (تكتل عائلي قوي).

الأسباب السلوكية