فورابكسار

تمت الموافقة على منتجات Vorapaxar في شكل أقراص مغلفة بالفيلم في الولايات المتحدة في عام 2014 ، وفي الاتحاد الأوروبي في عام 2015 ، وفي العديد من البلدان في عام 2016 (Zontivity ، MSD). التركيب والخصائص Vorapaxar (C29H33FN2O4 ، السيد = 492.6 جم / مول) موجود كمسحوق أبيض. وهو مشتق ثلاثي الحلقات 3-فينيل بيريدين من الهيمباسين ، قلويد طبيعي ... فورابكسار

الستربتوكيناز

كانت منتجات Streptokinase متاحة تجاريًا كحقن في العديد من البلدان (Streptase ، خارج الملصق). لا يزال متاحًا في بلدان أخرى. التركيب والخصائص Streptokinase هو بروتين مشتق من المجموعة C العقديات الحالة للدم. تأثيرات الستربتوكيناز (ATC B01AD01) له خصائص الفبرين الحالة والتخثر. يتحد مع البلازمينوجين لتشكيل مركب الستربتوكيناز البلازمينوجين. هذا المجمع يحول ... الستربتوكيناز

تحليلات الفيبرين

التأثيرات: محلول الفبرين: إذابة الفيبرين حال الخثرة: إذابة مؤشرات الجلطات لعلاج الجلطة والانسداد: احتشاء عضلة القلب السكتة الدماغية الإقفارية جلطة الوريد العميقة الانصمام الرئوي الخثار الوريدي الحاد والتخثر تحت الحاد أمراض انسداد الشرايين وكلاء Alteplase (Actilyse) Urokinase (Urokinase) ستربتوكيناز (ستربتاز ، خارج التجارة) تينيكتيبلاز (تحلل المعادن)

زيميلاجاتران

تم سحب المنتجات Ximelagatran (Exanta ، أقراص مغلفة بالفيلم) من السوق أو لم تتم الموافقة عليها في بعض البلدان في عام 2006 لأنه لوحظت خصائص سامة للكبد في التجارب السريرية. التركيب والخصائص Ximelagatran (C24H35N5O5، Mr = 473.6 g / mol) هو دواء أولي يتحول حيويًا في الكائن الحي إلى المستقلب النشط melagatran. كان Melagatran هو نفسه تجاريًا أيضًا ... زيميلاجاتران

مثبطات الثرومبين

المنتجات تتوفر مثبطات الثرومبين تجارياً في العديد من البلدان في شكل مستحضرات التسريب وكبسولات. كان أول مثبط للثرومبين عن طريق الفم يتم إطلاقه هو ximelagatran (Exanta) في عام 2003. بسبب سمية الكبد ، كان لا بد من وقف المبيعات. حاليًا ، تمت الموافقة على مثبط الثرومبين الفموي والمباشر الأكثر استخدامًا ، وهو dabigatran (Pradaxa) ... مثبطات الثرومبين

Alteplase

منتجات Alteplase متوفرة تجارياً كحقن (Actilyse). تمت الموافقة على هذا الدواء في العديد من البلدان منذ عام 1988. التركيب والخصائص Alteplase هو منشط البلازمينوجين الأنسجة المؤتلف (rt-PA) المنتج بواسطة طرق التكنولوجيا الحيوية. وهو عبارة عن بروتين سيرين يتكون من 527 حمض أميني. آثار التيبلاز (ATC B01AD02) له خصائص الفبرين الحالة والتخثر. الانزيم ... Alteplase

Bivalirudin

كانت المنتجات Bivalirudin متاحة تجارياً كمسحوق لتحضير مركز لمحلول للحقن أو التسريب (Angiox). تمت الموافقة عليه في العديد من البلدان اعتبارًا من عام 2007. ومنذ ذلك الحين أصبح غير متوفر. التركيب والخصائص نشأ Bivalirudin من hirudin ، وهي مادة مضادة للتخثر توجد في العلقات. تأثيرات Bivalirudin (ATC B01AE06) له خصائص مضادة للتخثر. دواعي الإستعمال … Bivalirudin

دوق

المنتجات مضادات التخثر الفموية المباشرة (اختصار: DOAKs) متوفرة تجارياً في شكل أقراص وكبسولات مغلفة بالفيلم. بحكم التعريف ، فهي أدوية عن طريق الفم. يتوفر أيضًا بعض ممثلي مجموعات الأدوية المقابلة كمستحضرات التسريب. كان Rivaroxaban (Xarelto) و dabigatran (Pradaxa) أول المكونات النشطة التي تمت الموافقة عليها في عام 2008. تم تطوير DOAKs ... دوق

Dabigatran

منتجات Dabigatran متوفر تجارياً في شكل كبسولات (Pradaxa). تمت الموافقة عليه في العديد من البلدان منذ عام 2012. تمت الموافقة عليه لأول مرة في عام 2008. الهيكل والخصائص Dabigatran (C25H25N7O3، Mr = 471.5 g / mol) موجود في الأدوية مثل mesilate وفي شكل دواء أولي dabigatran etexilate ، والذي يتم استقلابه في الكائن الحي عن طريق ... Dabigatran

مثبطات العامل Xa

المنتجات تتوفر مثبطات العامل المباشر Xa تجارياً في شكل أقراص وكبسولات مغلفة بالفيلم. في عام 2008 ، كان rivaroxaban (Xarelto) أول وكيل في هذه المجموعة يتم اعتماده في العديد من البلدان وفي الاتحاد الأوروبي. اليوم ، هناك أدوية أخرى في السوق مدرجة أدناه. مثل مثبطات الثرومبين ، هذه المكونات النشطة ... مثبطات العامل Xa

ديبيريدامول

المنتجات كان ديبيريدامول متاحًا تجاريًا في العديد من البلدان في شكل كبسولات بالاشتراك مع حمض أسيتيل الساليسيليك (Asasantin). تمت الموافقة عليه في العديد من البلدان منذ عام 1997. لم يعد الدواء يسوق في العديد من البلدان. هيكل وخصائص ديبيريدامول (C24H40N8O4 ، السيد = 504.6 جم / مول) تأثيرات ديبيريدامول (ATC B01AC30) له خصائص مضادة للتخثر. مؤشرات ثانوية ... ديبيريدامول

يوروكيناز

المنتجات Urokinase متاح تجارياً كمسحوق لتحضير محلول للحقن أو التسريب (Urokinase HS medac). تمت الموافقة على العقار في العديد من البلدان منذ عام 1988. التركيب والخصائص Urokinase هو سيرين بروتياز ، الذي يتم استخراجه من البول البشري في الصين. من الممكن أيضًا إنتاجه باستخدام ... يوروكيناز