المُقدّمة
في الأساس كل شخص لديه شيء معين رجفةالذي يتجلى في شكل ارتعاش طفيف. ومع ذلك ، فإن الطبيعي والفسيولوجي رجفة لا يمكن ملاحظته عادةً لأنه ضعيف جدًا. ومع ذلك ، هناك العديد من الأمراض ، مثل مرض باركنسون ، والتي يمكن أن تسبب زيادة رجفة.
من بين هذه الأنواع من الرعاش ، يبرز الرعاش مجهول السبب ، حيث يمكن تمييزه عن الأنواع الأخرى بحقيقة أنه لا يصاحبه عادة أي أمراض أو أعراض أخرى. الرعاش مجهول السبب هو أيضًا الشكل الأكثر شيوعًا للرعاش المعروف. في حوالي 60٪ من الحالات ، يُفترض وجود سبب وراثي. بسبب النمط السائد للوراثة ، حيث يؤدي حتى جين واحد إلى ظهور المرض ، تتأثر أجزاء كبيرة من العائلة عادةً بالرعشة الأساسية.
الأسباب
تظهر الدراسات الجديدة أن ما يقرب من 60٪ من حالات الرعاش مجهول السبب ناتجة عن أسباب وراثية مرتبطة بالتغيرات الكروموسومات 2 و 3 و 6. الميراث هو وراثة سائدة. هذا يعني أنه يجب أن يكون هناك جين معيب واحد فقط حتى ينتشر المرض.
ومع ذلك ، يمكن أن يحدث المرض أيضًا بشكل عفوي دون العثور على أي تغييرات في المادة الوراثية. ومن المفترض أن تكون هناك اختلالات عصبية مثل عدم تثبيط معين الأعصاب أو اضطرابات في مناطق المخيخ، تؤدي إلى أعراض الرعاش النموذجية. عادة ما تتطور هذه الخلل الوظيفي فقط في سياق النمو ، وهو ما يتضح من حقيقة أن الأطفال نادرًا ما يتأثرون وأن المرض لا يتطور حتى يبلغوا سن العشرين.
عادةً ما يكون المسار تقدميًا ، بحيث يصبح الرعاش أقوى بمرور الوقت. لا يمكن القول إن الرعاش مجهول السبب موروث بمرور الوقت. ومع ذلك ، فقد أظهرت الدراسات أن الرعاش مجهول السبب يحدث في أسرة العديد من المرضى.
من المفترض أنه في حوالي 60٪ من جميع الأشخاص الذين يعانون من الرعاش مجهول السبب ، يكون المرض وراثيًا. ومع ذلك ، فإن الآليات الدقيقة ليست مفهومة بالكامل بعد. من المفترض أن هناك أقسامًا معينة من الحمض النووي تنتقل من الوالد المصاب إلى الطفل.
