أمراض الغدد الصماء والتغذية والتمثيل الغذائي (E00-E90).
- اضطرابات التمثيل الغذائي للكربوهيدرات
الجهاز العضلي الهيكلي و النسيج الضام (M00-M99).
- التهاب العضلات - مرض يصيب جهاز المناعه؛ مرض التهاب العضلات والهيكل العظمي.
روح - الجهاز العصبي (F00-F99 ؛ G00-G99).
- التصلب الجانبي الضموري (ALS) - تنكس تدريجي لا رجعة فيه للمحرك الجهاز العصبي.
- إيمري دريفوس وضمور العضلات (مرادف: متلازمة Hauptmann-Thannhauser) - مرض وراثي جسمي سائد أو صبغي جسدي متنحي أو مرض عضلي وراثي مرتبط بـ X والذي يظهر في طفولة.
- الوجه الكتفي العضدي وضمور العضلات (FSHD) - مرض عضلي وراثي سائد مع ضعف عضلي في الوجه (fazio-) ، حزام الكتف (-سكابولو-) والذراعين (-ردي) ؛ المظهر: غدرا في سن المراهقة أو بداية سن الرشد.
- ضمور الأطراف - مجموعة من أمراض العضلات الوراثية (اعتلال عضلي) ، السمة المشتركة لها هي شلل عضلات الكتف وحزام الحوض ؛ البداية: من الطفولة إلى سن الرشد.
- الاعتلال العصبي الحركي الوراثي من النوع الأول (HMSN I ؛ من اللغة الإنجليزية "اعتلال الأعصاب الوراثي مع المسؤولية عن شلل الضغط" (HNPP) ؛ المرادفات: مرض شاركو ماري توث والإنجليزية مرض شاركو ماري توث) - الاعتلال العصبي المزمن (عام مصطلح لأمراض الطرفية الأعصاب) الموروثة بطريقة جسمية سائدة وتؤدي إلى عجز حركي وحسي ؛ يظهر العجز الحركي في المقدمة.
- اعتلال عضلي خلقي - مجموعة من الأمراض الخلقية في العضلات ، والتي يمكن ملاحظتها بالفعل في الأشهر الأولى من الحياة مع ضعف العضلات ونقص التوتر العضلي.
- متلازمة لامبرت-إيتون-روك (المرادفات: متلازمة لامبرت إيتون (LES) ، الوهن العضلي الكاذب ، متلازمة الوهن العضلي الكاذب ؛ متلازمة الوهن العضلي لامبرت إيتون الإنجليزية (LEMS) - اضطراب عصبي نادر تتميز ميزته المميزة بضعف العضلات المؤكد تقريبًا ؛ عمر المظهر: مرحلة البلوغ.
- عضلة العين-الدماغ مرض - وراثي متنحي خلقي وضمور العضلات؛ عمر المظهر: فترة حديثي الولادة ، رضاعة.
- حثل دوتشين العضلي - مرض عضلي وراثي متنحي مرتبط بالكروموسوم X.
- الحثل العضلي Becker-Kiener - مرض عضلي متنحي مرتبط بالكروموسوم X يتطور ببطء (تدريجي) ويؤدي إلى ضعف العضلات ؛ مظهر في طفولة.
- الوهن العضلي الوبيل - اضطراب في النقل العصبي العضلي للمحفزات ، والذي يتجلى في ضعف شديد في العضلات يعتمد على الحمل وبداية سريعة للإرهاق ؛ عند النساء ، يحدث المرض في الغالب بين العقد الثاني والثالث من العمر وفي الرجال بين العقد السادس والثامن من العمر Ca. 2٪ من المصابين هم من الأطفال دون سن 3 عامًا.
- المضاعفات العصبية العضلية والعضلية لفيروس نقص المناعة البشرية.
- الوهن العضلي الكاذب ، متلازمة الوهن العضلي الكاذب. متلازمة لامبرت إيتون الإنجليزية للوهن العضلي (LEMS) - اضطراب عصبي نادر تتميز ميزته المميزة بضعف العضلات بشكل قريب.
- ضمور العضلات الشوكي (SMA) - ضمور العضلات الناجم عن الفقد التدريجي للخلايا العصبية الحركية في القرن الأمامي للنخاع الشوكي ؛ تتراوح أعمارهم بين خمس سنوات و 15 سنة
- الضمور العضلي الشوكي من نوع كينيدي (SBMA) - مرض وراثي متنحي مرتبط بالكروموسوم X من مجموعة أمراض ثلاثي النوكليوتيدات ؛ يتجلى في مرحلة البلوغ.
- متلازمة ووكر واربورغ (WWS) - الحثل العضلي الخلقي المتنحي المرتبط بتشوهات في الدماغوالعين وضعف وظيفة العضلات. تظهر أعراض المرض عند الولادة.
