كيف يتم توريث الورم الأرومي الشبكي؟
هناك نوعان مختلفان من الشبكية. من ناحية متفرقة (تحدث في بعض الأحيان) الشبكيةوالتي تحدث في 40٪ من الحالات. هذا يؤدي إلى تغييرات (طفرات) مختلفة في الجين المصاب وأخيراً إلى تكوين a الشبكية.
يحدث هذا عادة في جانب واحد فقط ولا يتم توريثه. الورم الأرومي الشبكي الموروث هو الشكل الوراثي الذي يحدث في 60٪ من الحالات. في هذه الحالة يتم توريث الجين من الأم أو الأب إلى الطفل.
كلا الوالدين لا يتأثران بالضرورة ويمكن أن يكونا فقط حاملين للجين. ومع ذلك ، في هذا الشكل ، عادةً ما يتطور الورم الأرومي الشبكي على كلا الجانبين. بالإضافة إلى ذلك ، فإن خطر حدوث المزيد من الأورام الخبيثة ، على سبيل المثال العظام (الساركوما العظمية) و النسيج الضام (أورام الأنسجة الرخوة) ، يزداد.
في البلدان المتقدمة والتشخيص المبكر ، تكون فرص العلاج جيدة جدًا. يشمل العلاج طرقًا مختلفة من العلاج الكيميائي أو بالليزر أو الجراحي ، اعتمادًا على مرحلة الورم ، ويتم إجراؤه في مراكز متخصصة. إذا تم تشخيص الورم الأرومي الشبكي مبكرًا ، يمكن تطوير مفهوم العلاج والبدء به في غضون فترة زمنية قصيرة.
عندها يكون معدل الوفيات أقل من 5٪ فقط. معدل الوفيات أعلى بكثير بالنسبة لأورام الشبكية الأرومية غير المعالجة أو غير المكتشفة ، حيث يمكن أن ينتشر الورم إلى أجزاء مختلفة من الجسم بمرور الوقت. المرضى الذين يعانون من الورم الأرومي الشبكي الوراثي لديهم تشخيص أسوأ لأنهم أكثر عرضة للإصابة بأورام خبيثة أخرى.
بفضل أحدث خيارات العلاج ، يبلغ معدل الوفيات بسبب الورم الأرومي الشبكي ، حتى لو حدث في كلتا العينين ، حوالي 7٪ فقط. ومع ذلك ، إذا كان العصب البصري يتأثر أيضًا ، يزداد هذا العدد. حتى في المرضى المعالجين ، تحدث أورام أخرى في 20٪ من الحالات ، سواء في العين الأخرى أو في أجزاء أخرى من الجسم ، مثل العظام
لذلك ، يجب مراقبة هؤلاء المرضى جيدًا من أجل اكتشاف الأمراض الثانوية اللاحقة في مرحلة مبكرة. بالإضافة إلى ذلك ، يجب أن يتعرض المرضى لأقل قدر ممكن من الأشعة السينية وبالتالي للإشعاع.
