يستمر الانقسام المتساوي في عدة مراحل. من بينها ، يمثل الطور بداية الانقسام. الاضطرابات في عملية الطور الأولي تمنع بدء انقسام الخلية.
ما هو الطور؟
كل من الانقسام و إنقسام منصف تبدأ مع الطور. في كلتا الحالتين ، يحدث انقسام الخلايا. ومع ذلك ، أثناء الانقسام ، يتم تمرير المادة الجينية المتطابقة إلى الخلايا الوليدة ، في إنقسام منصف يحدث تكوين الخلايا الجرثومية مع خفض المعلومات الوراثية إلى النصف. ومع ذلك ، تشكلت الخلايا الجرثومية في إنقسام منصف يمكن أن يستمر أيضًا في الانقسام عن طريق الانقسام الفتيلي بنفس طريقة الخلايا الجسدية الطبيعية. لا يشمل الانقسام الفعلي الانقسام الخلوي ولكنه يتميز بعملية تكاثر المعلومات الجينية المتطابقة مع تكوين نوى خلية جديدة. ومع ذلك ، في معظم الحالات ، يرتبط بها انقسام الخلية للخلية بأكملها. ومع ذلك ، في حالات قليلة ، يستمر الانقسام الفتيلي دون مزيد من الانقسام الخلوي (الانقسام الخلوي). ثم يتم تشكيل الخلايا متعددة النوى ، والتي تؤدي ، من بين أمور أخرى ، وظائف مختلفة في تكوين خلايا جديدة لنظام المكونة للدم. تنقسم عملية الانقسام الفتيلي إلى طور الطور ، الطور المسبق ، الطور الطوري ، الطور الطوري ، الطور التليفي. يعمل Prophase دائمًا على بدء الانقسام. في كثير من الأحيان ، يتم احتساب الطور الأولي على أنه طور أولي لأن عمليات كلتا المرحلتين الفرعيتين تحدث بالتوازي.
الوظيفة والمهمة
يتبع Prophase ما يسمى الطور البيني ، حيث يتم نسخ نسخة متطابقة من الكروماتيد ويرتبط هذا بالكروماتيد الشقيق المتطابق عبر السنترومير. مع الانتهاء من الطور البيني ، يتم تحضير الانقسام. في هذه المرحلة ، الكروماتينية معبأ بشكل فضفاض ويبدو خيطيًا. وبالتالي ، يمثل الطور البيني المرحلة بين قسمين من الخلايا وليست جزءًا من الانقسام. ثم يبدأ الانقسام الصحيح بالمرحلة الأولى ، والتي فيها الكروماتينية يتكثف بشكل متزايد عن طريق الطي. يمكن الآن اكتشاف الهياكل المرئية تحت المجهر الضوئي. هذه الهياكل الأكثر إحكاما تجعل الكروماتينية قابل للنقل ، وبالتالي خلق الظروف لتقسيم الكروماتيدات المتطابقة إلى أقطاب الخلية الناشئة تدريجيًا. في هذه المرحلة، الكروموسومات يتكون من كروماتيدات متطابقة متماسكة معًا على الأقل في موقع انقباض ، يُعرف أيضًا باسم centromere. يظهر شق طولي بين كروماتيدات متطابقة من الكروموسومات. في هذا الشكل المضغوط ، يكون الكروماتين قابلاً للنقل ولكن لم يعد قابلاً للقراءة. لذلك ، لا جديد البروتينات تتشكل خلال هذه المرحلة. النواة (الكريات النووية) المطلوبة لهذا الذوبان. في موازاة ذلك ، يتم تشكيل اثنين من الجسيمات المركزية عن طريق الانقسام ، يتم وضع كل منهما على جوانب متقابلة من النواة ، حيث يبدأان في تكوين جهاز المغزل الخاص بهما. تتكون المغازل من أنابيب دقيقة مبنية بواسطة البلمرة من وحدات فرعية من توبولين. يجب أن تتلامس ألياف المغزل مع المركز المركزي لل الكروموسومات خلال المراحل الأخرى من الانقسام من أجل حل السنترومير وسحب الكروماتيدات المتطابقة إلى أقطاب كل منهما. من أجل أن تصل ألياف المغزل إلى هناك ، يجب أولاً أن يتحلل الغلاف النووي مؤقتًا. يتكون الغلاف النووي من اللامينات. يتم حلها عن طريق عملية الفسفرة. يحدث هذا خلال مرحلة ما قبل الطور ، والتي ترتبط جزئيًا بالمرحلة الأولية وتعتبر جزئيًا كمرحلة منفصلة. توجد هياكل البروتين المعروفة باسم kinetochores في السنتروميرات ، والتي يمكن أن تلتصق بها ألياف المغزل. وهكذا ، تتشكل هياكل الأنابيب الدقيقة الحركية ، والتي ترتب نفسها موازية لألياف القطب وتكون مسؤولة عن النقل اللاحق للكروماتيدات المنفصلة إلى القطبين. خلال هذه المرحلة ، يكمل جهاز المغزل نفسه حيث تتواصل الألياف النجمية التي تنشأ من الجسيمات المركزية مع المكونات المتبقية من الهيكل الخلوي. يؤدي تجميع هذه الهياكل إلى تحرك الجسيمات المركزية أكثر فأكثر نحو أقطاب الخلية. في الطور الاستوائي ، الذي يتبع الطور المسبق ، تصبح الكروموسومات محاذاة مركزيًا. في طور الطور التالي ، يحدث فصل الكروماتيدات المتطابقة في السنتروميرات. تبدأ المرحلة النهائية (الطور النهائي) بوصول الكروماتيدات إلى القطبين وتنتهي بتفكيك الكروموسومات.
الأمراض والاضطرابات
تحدث الانقسامات الخلوية في كل من الكائنات أحادية الخلية ومتعددة الخلايا. في البشر والحيوانات والنباتات ، يكون الانقسام هو الشرط الأساسي للنمو والأداء العام للكائن الحي. تموت الخلايا القديمة ويجب تجديدها باستمرار. ومع ذلك ، في سياق الانقسام الفتيلي ، يمكن أن يحدث عدم نقل نسخ متطابقة تمامًا من المادة الجينية. تسمى هذه الطفرات ، والتي يمكن أن تؤثر على وظائف الخلايا المشكلة حديثًا. هذا يمكن أن يؤدي إلى أمراض خطيرة. السرطان. يتطور أيضًا نتيجة لتحرير انقسام الخلايا بسبب التغيرات الجينية أو سوء التنظيم الهرموني. ومع ذلك ، تحدث التعديلات الجينية بشكل رئيسي بين المخففات الفردية في الطور البيني أو أيضًا في حالة الفصل غير الصحيح للكروماتيدات في الطور. في الطور نفسه ، لا يمكن حدوث الطفرات ، حيث تحدث هنا التغييرات الهيكلية فقط بسبب تكاثف الكروموسومات. ومع ذلك ، فإن الاضطرابات أثناء الطور الأولي تكون قاتلة دائمًا لأنها تمنع بدء الانقسام الفتيلي. لا مزيد من الانقسامات الخلية يمكن أن تحدث. تموت الخلايا القديمة فقط ولن يتم استبدالها بخلايا جديدة. لا توجد أيضًا أمراض خلقية معروفة ناتجة عن تعطيل الطور أثناء الانقسام.
