سرطان المثانة: الاختبار والتشخيص

معلمات المختبر من الدرجة الأولى - الاختبارات المعملية الإجبارية.

  • حالة البول (اختبار سريع لـ: pH ، الكريات البيضالنتريت البروتين دم) [بيلة دقيقة: لا تلون واضح للبول بالدم ؛ فقط كريات الدم الحمراء/ خلايا الدم الحمراء ملحوظة في الصورة المجهرية (> 5 كريات حمراء / ميكرولتر بول) ؛ أيضًا إجراء مورفولوجيا كرات الدم الحمراء في حالة البيلة الدقيقة] في التجمعات عالية الخطورة (المدخنون ، مجموعات المخاطر المهنية) ، يمكن أن تكشف اختبارات البول عن البيلة الدقيقة سرطان المثانة قبل المرضى الذين يعانون من أعراض بالفعل.
  • فحص الخلايا في البول (تحليل الخلايا التلقائي للبول أو التدفق ؛ طازج في البول أو بول الصباح) - في حالة الاشتباه في حدوث تغير خبيث (خبيث) ملاحظة:
    • الحساسية (النسبة المئوية للمرضى الذين تم الكشف عن المرض لديهم باستخدام الاختبار ، أي حدوث نتيجة اختبار إيجابية) ضعيفة بالنسبة لـ NMIBC منخفضة الدرجة (غير جراحية للعضلات سرطان المثانة؛ سرطان المثانة البولية غير الغازي للعضلات) ومتوسط ​​للأورام عالية الدرجة (الأنسجة الخبيثة غير المتمايزة أو الكشمية). لذلك ، لا يمكن التوصية به في الكشف المبكر أو الفحص سرطان المثانة بسبب المعدل المفرط للنتائج السلبية الكاذبة. *
    • لمتابعة الأورام عالية الدرجة ، يعد علم الخلايا مناسبًا بشكل خاص بسبب الخصوصية العالية (احتمال أن الأشخاص الأصحاء الذين لا يعانون من المرض المعني ، يتم اكتشافهم أيضًا على أنهم أصحاء في الاختبار).
    • في وقت واحد التهاب المثانة أو تحص بولي (مرض حصى المسالك البولية) علم الخلايا معقد.
    • الإجراء يعتمد بدرجة كبيرة على الفاحص.

* بالنسبة للسرطان منخفض الدرجة ، تحليل TERT البولي (الكشف عن الطفرات في التيلوميراز محفز النسخ العكسي (TERT)) إجراء مناسب في المستقبل للتنبؤ بما إذا كان سرطان ستظهر الخلايا بعد استئصال الإحليل مثانة الأنسجة (TUR-B). في إحدى الدراسات ، كان تحليل TERT قادرًا على التنبؤ في 80 ٪ من الحالات بما إذا كانت الخلايا السرطانية ستنشأ أثناء المتابعة لمدة ستة أشهر على الأقل. مزيد من الدراسات في انتظار. المعلمات المختبرية من الدرجة الثانية (للتشخيص ، وتخطيط العلاج ، والمتابعة /علاج مراقبة).

  • مضان في الموقع التهجين (FISH ، UroVysion) ، باستخدام جينة تحقيقات للكشف عن تشوهات الكروموسومات في خلايا الظهارة البولية: الكروموسومات 3 و 7 و 17 ، وفقدان تغاير الخلايا ("فقدان تغاير الزيجوت" ، LOH) من 9p21 ؛ الإجراء مستقل عن التغيرات الخلوية بسبب أمراض حميدة أو علاج التأثيرات (على سبيل المثال بعد BCG علاج). مضان في الموقع التهجين لديه حساسية عالية (74-100٪) وخصوصية عالية جداً (95-100٪) ؛ وبالتالي يسمح تحليل FISH بتشخيص أكثر موثوقية من علم الخلايا.
  • تعداد الدم الصغير
  • تعداد الدم التفاضلي
  • المعلمات الالتهابية - CRP (بروتين سي التفاعلي) أو ESR (معدل ترسيب كرات الدم الحمراء).
  • حالة البول: الرواسب ، إذا لزم الأمر زرع البول (الكشف عن مسببات الأمراض ومقاومتها ، أي اختبار مناسب مضادات حيوية للحساسية / المقاومة).
  • كبد المعطيات - ألانين aminotransferase (ALT ، GPT) ، aspartate aminotransferase (AST ، GOT) ، الغلوتامات ديهيدروجينيز (GLDH) وغاما جلوتاميل ترانسفيراز (جاما جي تي ، جي جي تي) ، فوسفاتيز قلوي ، البيلروبين.
  • المعلمات الكلوية - اليوريا, الكرياتينين, سيستاتين سي or تنقية الدم من الكرياتنين، اذا كان ضروري.
  • إنزيمات الفوسفاتاز القلوية (AP) متوازنة الإنزيمات والأوستاز والبول الكلسيوم (فرط كالسيوم الدم الورمي (مرادف: فرط كالسيوم الدم الناجم عن الورم (زيادة الكالسيوم) ، TIH) هو أحد أكثر الأعراض شيوعًا في متلازمات الأباعد الورمية) ، PTHrP (هرمون الغدة الدرقيةبروتين مرتبط كوكبة مع انخفاض هرمون الغدة الجار درقية (PTH) وزيادة PTHrP نموذجي للورم فرط كالسيوم الدم) - إذا كان العظم الانبثاث يشتبه.
  • CYFRA 21-1 (أجزاء السيتوكيراتين 19) - ورم علامة (الحساسية التشخيصية في العضلات الغازية مثانة سرطان: قابل للاكتشاف حتى 50٪ من الحالات).
  • Uro17TM (العلامة هي بروتين الكيراتين الورمي 17 (K17)) - لتشخيص التكرار (حساسية 100٪ وخصوصية 96٪).
  • المعلمات التنبؤية في تشخيص سرطان المسالك البولية الغازية وغير الغازية للعضلات مثانة.
    • GATA3 ، p63 ، p40 ، CK20 ، CK5 / 6 ، S100P ، uroplakin III - للكشف عن تمايز الظهارة البولية في الانبثاث.
    • CK20 و Ki-67 و p53 و CK5 / 6 و CD44 (على الأقل ثلاث علامات على التوازي) - للتمييز بين اللانمط التفاعلي في القناة البولية والتغيرات الورمية (على سبيل المثال ، خلل التنسج أو السرطان في الموقع).
  • دعم البرامج والإدارة (البروستات مستضد محدد) - بسبب المصادفة العالية للبروستاتا سرطان في المرضى الذين يعانون من حالة ن. استئصال المثانة الجذري + زيادة خطر تكرار PSA الكيميائي الحيوي ؛ مدة الدراسة: 10 سنوات.

تشخيص التكرار

  • علم الخلايا في البول (أنظر فوق)؛ ملحوظة: علم الخلايا السلبي لا يمكنه استبعاد السرطانات منخفضة الدرجة بشكل موثوق لأن الحساسية ضعيفة للغاية.
  • الطرق الجينية المناعية أو الجزيئية - لتحسين الحساسية (uCyt +) والخصوصية (انظر أعلاه: مضان في الموقع التهجين، FISH) في نطاق الدرجة المنخفضة.
  • Uro17TM (العلامة هي بروتين الكيراتين الورمي 17 (K17)) - لتشخيص التكرار (حساسية 100٪ وخصوصية 96٪).

فحص سرطان المثانة

  • استخدام المتاحة تجاريا دم ولا ينبغي إجراء اختبارات البول للكشف المبكر والفحص عن وجود سرطان المثانة البولية خارج التجارب (EC).