الحمى القرمزية (القرمزية)

قرمزي حمى (المرادفات: القرمزية (حمى قرمزية) ؛ حمى قرمزية؛ اللون القرمزي خناق; الذبحة الصدرية العقدية؛ ICD-10 A38: اللون القرمزي حمى) هو مرض معدي في الحلق تسببه البكتيريا المكور العقدي المقيحات (المجموعة المصلية أ ؛ المجموعة أ بيتا للدم العقديات؛ GAS (العقديات المجموعة أ)).

بالإضافة إلى هذا المرض المعدي ، تسبب البكتيريا أيضًا أمراضًا مثل الحمرة (الحمرة) أو التهاب اللفافة الناخر (عدوى مهددة للحياة تهدد الحياة بشرة، تحت الجلد (نسيج تحت الجلد) ولفافة مع تقدمية الغنغرينا؛ في كثير من الأحيان مع المرضى مرض السكري داء دموية أو أمراض أخرى تؤدي إلى اضطرابات الدورة الدموية أو انخفاض الدفاعات المناعية).

قرمزي حمى هو شكل خاص من إلتهاب البلعوم (التهاب الحلق) حيث تنتج البكتيريا السموم والتي بدورها قيادة لعدوى جهازية (تصيب الكائن الحي بأكمله).

سلالة جديدة من المكور العقدي تم اكتشاف الجينات المقيحة في إنجلترا وويلز التي تنتج المزيد من السموم الخارجية بشكل ملحوظ ويعتقد أنها مسؤولة عن الزيادة في الغازية حمى قرمزية في هذه المنطقة.

خزان العامل الممرض هو البشر.

الحدوث: تحدث العدوى في جميع أنحاء العالم.

من أجل القياس الكمي للعدوى (العدوى أو قابلية انتقال العامل الممرض) رياضيًا ، تم إدخال ما يسمى بمؤشر العدوى (المرادفات: مؤشر العدوى ؛ مؤشر العدوى). يشير إلى احتمال إصابة شخص غير محصن بالعدوى بعد ملامسة العامل الممرض حمى قرمزية هو 0.1-0.3 ، مما يعني أن 10-30 من كل 100 شخص غير محصنين يصابون بعد ملامسة شخص مصاب بالحمى القرمزية. مؤشر المظاهر: ما يقرب من 30-40٪ من المصابين بالحمى القرمزية يصابون بالحمى القرمزية.

التراكم الموسمي للمرض: تحدث الحمى القرمزية بشكل متكرر في الفترة من أكتوبر إلى مارس.

غالبًا ما يكون انتقال العامل الممرض (طريق العدوى) هوائيًا (قطرة عدوى في الهواء؛ عن طريق العطس والسعال) ، في حالات نادرة أيضًا من خلال الطعام الملوث أو ماء.

انتقال من إنسان إلى إنسان: نعم.

عادة ما تكون فترة الحضانة (الفترة من الإصابة حتى ظهور المرض) من 2 إلى 4 أيام.

معدل حدوث الذروة: يحدث المرض في الغالب بين سن 3 و 10 سنوات.

عدد إلتهاب البلعوم حدث بسبب العقديات يقدر بنحو 1-1.5 مليون في السنة (في ألمانيا).

عادة ما تنتهي العدوى (العدوى) بعد 24 ساعة من بدء تناول المضادات الحيوية علاج. خلال الأيام الأولى من علاج، يجب على الأشخاص المصابين تجنب المرافق المجتمعية مثل رياض الأطفال أو المدارس.

يترك المرض مناعة مدى الحياة للمجموعة أ المسببة للمرض المكور العقدي النوع (= المكورات العقدية). ومع ذلك ، نظرًا لوجود العديد من الأنواع المختلفة ، يمكن أن يحدث المرض عدة مرات.

المسار والتشخيص: يمكن علاج المرض بسهولة مضادات حيوية. إذا علاج ليست كافية ، مثل مضاعفات الحمى الروماتيزمية (حوالي 3 أسابيع بعد المكورات العقدية أ إلتهاب البلعوم), التهاب كبيبات الكلى (الكلى مرض مع التهاب مرشحات الكلى. 1-5 أسابيع بعد التهاب البلعوم العقدي أ) أو إلتهاب العضلة القلبية (التهاب قلب عضلي). بشكل دموي (عن طريق مجرى الدم) ، يمكن أن تنتشر العدوى في جميع أنحاء الجسم (مسار إنتاني) ، على الرغم من أن هذا نادر جدًا.

في بعض أجزاء ألمانيا ، يتم الإبلاغ عن المرض وفقًا لقانون الحماية من العدوى (IfSG).