المنتجات
تمت الموافقة على Silodosin في شكل كبسولة صلبة في الولايات المتحدة منذ عام 2008 ، في الاتحاد الأوروبي منذ عام 2010 ، وفي العديد من البلدان منذ عام 2016 (Urorec). عام يتم تسجيل الإصدارات في بعض البلدان.
الهيكل والخصائص
سيلودوسين (سي25H32F3N3O4، Mr = 495.5) أبيض إلى مصفر مسحوق هذا قابل للذوبان في ماء. لديها أوجه تشابه هيكلية مع المقارنة دوائيا تامسولوسين وليس مشتق كينازولين مثل تيرازوسين و alfuzosin.
الآثار
يرتبط Silodosin (ATC G04CA04) كمضاد تنافسي لـ α بعد المشبكي1- مستقبلات الكظر ، وبالتالي إرخاء العضلات الملساء البروستاتا والإحليل. هذا يزيد من تدفق البول ، ويحسن التبول وأعراض الملء. بسبب انتقائها لـ α1A مستقبل (المسالك البولية) مقابل α1B مستقبلات (الأوعية الدموية) ، يجب أن تحدث آثار جانبية أقل للقلب والأوعية الدموية ، كما هو الحال مع تامسولوسين.
مؤشرات
لعلاج علامات وأعراض تضخم البروستاتا الحميد (BPH) لدى الرجال البالغين.
الجرعة
وفقًا لـ SMPC. تؤخذ الكبسولة مرة واحدة يوميًا مع الوجبة ودائمًا في نفس الوقت من اليوم.
موانع الاستعمال
- فرط الحساسية
للاحتياطات الكاملة ، راجع ملصق الدواء.
طرق تواصل متعددة
يتم استقلاب Silodosin بواسطة CYP3A4 و الكحول ديهيدروجينيز و UGT2B7. إنها ركيزة ل P- بروتين سكري. آخر التفاعلات ممكن مع المخدرات هذا أقل دم الضغط.
الآثار السلبية
الأكثر شيوعا ممكن الآثار الضارة تشمل ضعف القذف ، والدوخة ، انخفاض ضغط الدمواحتقان الأنف الإسهال.
