العلاج
عادة ما يكون علاج قصور الغدة الكظرية الثانوي بإعطاء الأدوية. وهكذا يتم استبدال الكورتيزول المفقود. جرعة الكورتيزول مهمة هنا. هذا يمكن أن يتغير اعتمادا على المادية حالة أو متطلبات الأداء.
في حالة الإصابة بالحمى ، على سبيل المثال ، يمكن أن تزداد متطلبات الكورتيزول في الجسم - ثم يجب تعديل الجرعة الموردة من الخارج وفقًا لذلك. ومع ذلك ، عادة ما يتم شرح ذلك بالتفصيل من قبل الطبيب المعالج في بداية العلاج. في النساء ، يمكن أيضًا إعطاء DHEA (dehydroepiandrosterone) في حالة فقدان الرغبة الجنسية ، أي فقدان الرغبة الجنسية. هذا هو ما يسمى بهرمون الستيرويد الذي يعمل كنقطة انطلاق ل هرمون التستوستيرون أو إنتاج هرمون الاستروجين.
مسار المرض
يمكن علاج قصور الغدة الكظرية الثانوي بالكورتيزول. ثم تتلاشى أعراض قصور القشرة الكلوية بسرعة أثناء العلاج. إن تناول الكورتيزول بانتظام والجرعة المعدلة ضروريان لتجنب المضاعفات المحتملة.
واحدة من العواقب المحتملة لنقص الكورتيزول هي أزمة أديسون. هذا مهدد للحياة بالنسبة للمصابين ويمكن أن يظهر مع أعراض مختلفة مثل الإسهال ، غثيان/قيءانخفاض السكر في الدم دم الضغط ، إلخ. في حالة حدوث مثل هذه الأزمة ، فإن العلاج الطبي العاجل الفوري بالكورتيزول وإعطاء السوائل ضروري. يمكن أن تؤدي أزمة أديسون ، إذا لم يتم علاجها ، إلى الموت.
الاختلاف في قصور قشرة الغدة الكظرية الأولي
في قصور الغدة الكظرية الأولي ، يكمن الخلل أو المرض في العضو نفسه. هنا ، ليس ACTH هذا هو السبب وراء قصور الوظيفة ، ولكن في معظم الحالات يسمى التهاب الغدة الكظرية المناعي الذاتي. هذه هي عمليات المناعة الذاتية التي تؤدي إلى تدمير الأنسجة - الجسم أو قشرة الغدة الكظرية تدمر نفسها بسبب العمليات الخاطئة.
كما هو الحال في قصور الغدة الكظرية الثانوي ، هناك نقص في هرمون الكورتيزول والأندروجين. علاوة على ذلك ، قد يتأثر أيضًا هرمون آخر يسمى الألدوستيرون. يلعب هذا الهرمون دورًا حاسمًا في الماء والملح تحقيق التوازن من الجسم. الأعراض في بعض الأحيان هي نفسها تقريبا. ومع ذلك ، يمكن أن يؤدي القصور الأولي إلى "تلوين أغمق" للجلد ، على عكس قصور الغدة الكظرية الثانوي.
