المنتجات
Levetiracetam متاح تجارياً كمغلف بالفيلم أقراص، محلول عن طريق الفم ، وتركيز التسريب (Keppra ، الأدوية الجنيسة). تمت الموافقة عليه في العديد من البلدان منذ عام 2000 (الولايات المتحدة: 1999). ابتداءً من عام 2011 ، دخلت الأدوية الجنيسة وأشكال الجرعات الجديدة إلى السوق (حزم صغيرة). بريفاراسيتام تم تطوير (Briviact) بواسطة UCB كخلف لها.
الهيكل والخصائص
ليفيتيراسيتام (سي8H14N2O2، Mr = 170.2 جم / مول) مشتق بيروليدينون (أوكسو-بيروليدين) ويوجد كمانتيومر نقي من إتيراسيتام (ليف- إتيراسيتام). إنه بلوري أبيض مسحوق برائحة خافتة ومرة ذوق هذا قابل للذوبان في ماء. Levetiracetam من الناحية الهيكلية يرتبط منشط الذهن بيراسيتام (نوتروبيل ، أيضا يو سي بي).
الآثار
يحتوي Levetiracetam (ATC N03AX14) على خصائص مضادة للصرع ومضادة للاختلاج. تُعزى التأثيرات إلى الارتباط ببروتين الحويصلة المشبكية 2A (SV2A). SV2A هو بروتين غشائي موجود في الحويصلات المشبكية ويلعب دورًا مهمًا في إطلاق الناقلات العصبية من الحويصلات إلى الفضاء المشبكي. يقلل ارتباط ليفيتيراسيتام بـ SV2A من إطلاق الناقلات العصبية. علاوة على ذلك ، فإنه يؤثر أيضًا على الكلسيوم المستويات في الخلايا العصبية. يمتص Levetiracetam جيدًا وله عمر نصف يبلغ حوالي 7 ساعات.
مؤشرات
لعلاج مرضى الصرع:
- لعلاج النوبات الجزئية مع أو بدون تعميم ثانوي في المرضى المصابين صرع.
- لعلاج نوبات الرمع العضلي المساعد في المرضى الذين يعانون من رمع عضلي الأحداث صرع.
- للعلاج المساعد من الابتدائية المعممة منشط- النوبات الارتدادية في المرضى الذين يعانون من معمم مجهول السبب صرع.
الجرعة
حسب ملصق الدواء. ال أقراص عادة ما يتم تناولها مرتين يوميًا (صباحًا ومساءً) بغض النظر عن وجبات الطعام. يجب أن يكون التوقف تدريجياً.
موانع الاستعمال
- فرط الحساسية
للاحتياطات الكاملة ، راجع ملصق الدواء.
طرق تواصل متعددة
وخلافا للسابق الأدوية المضادة للصرع، ليفيتيراسيتام لديه إمكانات منخفضة للمخدرات التفاعلات. لا يتفاعل مع إنزيمات CYP أو UGT. يتحول ليفيتيراسيتام حيويًا عن طريق التحلل المائي الأنزيمي لمجموعة الأسيتاميد. قضاء يحدث في المقام الأول عن طريق البول.
الآثار السلبية
الأكثر شيوعا ممكن الآثار الضارة تتضمن إعياءوالنعاس والضعف. لذلك ، ينصح بالحذر عند القيادة.
