التشوهات الخلقية والتشوهات والكروموسومات (Q00-Q99).
- متلازمة ألبورت (وتسمى أيضًا التهاب الكلية الوراثي التدريجي) - اضطراب وراثي مع كل من الوراثة الجسدية السائدة والوراثة المتنحية مع ألياف الكولاجين المشوهة التي يمكن أن تؤدي إلى التهاب الكلية (التهاب الكلى) وفقدان السمع الحسي العصبي واضطرابات العين المختلفة مثل إعتام عدسة العين
- متلازمة ألستروم - مرض وراثي مع وراثة متنحية وراثية ؛ الأعراض الرئيسية المميزة: تنكس الشبكية ، والسمنة الجذعية ، وداء السكري ، وفقدان السمع الحسي العصبي ؛ تطوير رهاب الضوء والرأرأة (حركات العين الإيقاعية التي لا يمكن السيطرة عليها) في مرحلة الطفولة المبكرة ؛ ضعف البصر تقدمي وعادة ما يصاب الأطفال بالعمى في سن 12 سنة ؛ الأداء المعرفي ليس أو ضعيفًا بشكل طفيف فقط
- سائدة موروثة فقدان السمع/ الصمم.
- فقدان السمع الوراثي في الميتوكوندريا
- فقدان السمع المتقطع الموروث / الصمم
- فقدان السمع الوراثي المرتبط بالصبغي X
- متلازمة أوشر - مرض وراثي مع وراثة متنحية وراثية ؛ سمع مشاكل بصرية تتميز بمزيج من ضعف السمع (بداية مبكرة حسي عصبي فقدان السمع) أو الصمم منذ الولادة مع ضعف البصر في شكل اعتلال الشبكية الصباغي (موت المستقبلات الضوئية) ؛ السبب الأكثر شيوعًا للصمم الأعمى.
- متلازمة Waardenburg-Klein - مرض وراثي ، موروث من خلال جنس متنحي مرتبط جينة (الأعراض المميزة: جزئية المهق، والصمم الخلقي ، وما إلى ذلك).
حالات معينة تنشأ في الفترة المحيطة بالولادة (P00-P96).
- Embryopathia rubeolosa - مرض يصيب الطفل بسبب الحصبة الالمانية إصابة الأم أثناء فترة الحمل.
- داء الأريثروبلاستوسيس الجنيني - مفرط دم التنشئة عند الوليد.
- العيوب الخلقية الميكانيكية
- نقص الأكسجة في الفترة المحيطة بالولادة - نقص أكسجين للطفل أثناء الولادة.
أمراض الغدد الصماء والتغذية والتمثيل الغذائي (E00-E90).
- داء السكري
- الحمل مرض السكري (فترة الحمل داء السكري) (عالي التردد فقدان السمع).
- قصور الغدة الدرقية (قصور الغدة الدرقية).
- متلازمة بيندريد - مرض وراثي مع وراثة متنحية وراثية ، مما يؤدي إلى قصور الغدة الدرقية (قصور الغدة الدرقية) مع تشكيل السدى. بالإضافة إلى ذلك ، فقدان السمع الحسي العصبي ، يحدث نقص تنسج في القوقعة (القوقعة) ؛ في وقت مبكر طفولة غالبًا ما لا يزال نشاط الغدة الدرقية (وظيفة الغدة الدرقية طبيعية).
الأمراض المعدية والطفيلية (A00-B99).
- تضخم الخلايا - عدوى فيروسية تصيب الأطفال الصغار بشكل رئيسي.
- كوناتال الزهري (lues) - مرض معدي ينتقل عن طريق الاتصال الجنسي ينتقل من الأم إلى الجنين أثناء الولادة فترة الحمل.
- موربيلي (الحصبة)
- التهاب السحايا (التهاب السحايا)
- التهاب الغدة النكفية (النكاف)
- الزهري (Lues) - الأمراض المعدية التي تنتقل عن طريق الاتصال الجنسي.
- داء المقوسات - مرض معدي شائع يصيب البشر والثدييات الأخرى ، وينتقل عن طريق الطفيلي التوكسوبلازما جوندي ، والذي ينتقل بشكل رئيسي عن طريق اللحوم النيئة أو براز القطط.
الجهاز العضلي الهيكلي و النسيج الضام (M00-M99).
- مرض باجيت (تصلب العظام ، فرط نمو القوقعة ، أو سحق العصب السمعي).
الأورام - أمراض الأورام (C00-D48).
- العصب السمعي (AKN) - ورم حميد ينشأ من خلايا شوان في الجزء الدهليزي من الثامن. العصب القحفي ، السمعي والدهليزي الأعصاب (العصب الدهليزي القوقعي) ، ويقع في زاوية المخيخ أو في الداخل القناة السمعية. العصب السمعي هو ورم زاوية المخيخ الأكثر شيوعًا. أكثر من 95٪ من جميع AKNs أحادية الجانب. في المقابل ، بحضور الورم العصبي الليفي من النوع 2, العصب السمعي يحدث عادة بشكل ثنائي.
- أورام الأذن الوسطى
الآذان - عملية الخشاء (H60-H95)
- سد الصملاخ - انسداد قناة الأذن شمع الأذن (الصملاخ مادة شمعية).
- الكوليستيرولي (مرادف: ورم اللؤلؤ) للأذن - نمو حرفي متعدد الطبقات متقرن ظهارة في ال الأذن الوسطى مع التهاب صديدي مزمن لاحق في الأذن الوسطى.
- البوق المزمن الأذن الوسطى النزلات - التهاب الغشاء المخاطي في منطقة الأذن الوسطى والأنبوب (الوصلة بين الأذن الوسطى والبلعوم الأنفي).
- صدمة الضوضاء المزمنة
- متلازمة كوجان - مرض من المحتمل أن يكون أساسه عملية المناعة الذاتية ، مما يؤدي إلى التهاب القرنية (التهاب القرنية) وفقدان السمع الحسي العصبي
- تشوهات الأذن
- جسم غريب في قناة الأذن
- فقدان السمع
- التهاب التيه - التهاب هيكل في الأذن الداخلية يسمى المتاهة.
- مرض مينير - أمراض الأذن الداخلية التي تسبب نوبات دوار حادة وطنين في الأذنين وفقدان السمع.
- التهاب الأذن الوسطى (التهاب الأذن الوسطى)
- تصلب الأذن - إعادة التشكيل العظمي للأذن الوسطى أو الداخلية مع فقدان السمع التدريجي.
- الانصباب الطبلي (مرادف: المصلي المخاطي) - تراكم السوائل في الأذن الوسطى (طبلة الأذن).
- الصمم (فقدان السمع المرتبط بالعمر)
- إصابات الغشاء الطبلي
النفس - الجهاز العصبي (F00-F99 ؛ G00-G99)
- ورم العصب السمعي الفيروسي
- الحمل و الرضاعة كحول إساءة (إدمان الكحول).
- متلازمة ريفسم - اضطراب التمثيل الغذائي الجيني الذي يؤدي في المقام الأول إلى فقدان السمع التدريجي من العقد الثاني من العمر.
الإصابات والتسمم والعواقب الأخرى لأسباب خارجية (S00-T98).
- مرض كايسون - مرض تخفيف الضغط الذي يحدث بشكل أساسي بعد الظهور بسرعة كبيرة من أعماق كبيرة.
- صدمة الانفجار
- كسر (كسر في العظم) في القصبة العلوية (المطرقة السويقية) الناتج عن التلاعب الرقمي في الصماخ الخارجي / القناة السمعية الخارجية (فقدان السمع التوصيلي)
- صدمة الرأس الحادة
دواء
- انظر "الأسباب" تحت الأدوية
