نقص المناعة: أم شيء آخر؟ تشخيص متباين

التشوهات الخلقية والتشوهات والكروموسومات (Q00-Q99).

• اعتلال جنين الكحول
• التثلث الصبغي 21 (متلازمة داون) - طفرة جينية خاصة في البشر حيث يوجد الكروموسوم الحادي والعشرين بأكمله أو أجزاء منه في ثلاث نسخ (تثلث الصبغي). بالإضافة إلى الخصائص الجسدية التي تعتبر نموذجية لهذه المتلازمة ، فإن القدرات المعرفية للشخص المصاب عادة ما تكون ضعيفة ؛ علاوة على ذلك ، هناك خطر متزايد من •سرطان الدم.

دموالأعضاء المكونة للدم - الجهاز المناعي (D50-D90).

نقص المناعة الخلقية

• عيوب سلسلة B-cell مثل.
  • داء الغلوبولين المناعي
  • غاماغلوبولين الدم الخلقي المرتبط بالجنس.
  • نقص IgA الانتقائي
  • نقص السكر في الدم العابر عند الرضع / الأطفال الصغار.
• عيوب سلسلة الخلايا التائية مثل.
  • داء المبيضات المخاطي الجلدي المزمن (مرض فطري).
  • متلازمة دي جورج - الحذف الخلقي في منطقة q11 من الكروموسوم 22 ، حدوث متقطع ؛ انتانات متكررة (متكررة) ، تشنجات كزازية ، خلقية قلب عيوب أو تشوهات دم سفن.
  • متلازمة نزلوف - وراثة متنحية وراثية ؛ القابلية العامة للعدوى.
• الجمع بين عيوب الخلايا التائية والخلايا البائية مثل agammaglobulinemia (النوع السويسري).
  • قلة اللمفاويات العرضية مع الذيفان اللمفاوي.
  • نقص المناعة مع التقزم غير المتناسب.
  • لويس البار المتلازمة (المرادفات: (Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia) ؛ متلازمة بودر سيدجويك) - وراثة جسمية متنحية ؛ الأعراض الأولى حول السنة الثانية إلى الثالثة من العمر ؛ ترنح المخيخ (عدم ثبات المشي والوقوف) ضمور المخيخ (فقدان الجوهر) ؛ توسع الشعريات (توسع الشرايين الصغيرة) بشكل رئيسي على الوجه و الملتحمة من العين عيب الخلايا التائية وما يرتبط به من نقص المناعة ؛ فرط اللعاب (المرادفات: سيلان اللعاب ، سيلان اللعاب أو الفطريات ؛ زيادة إفراز اللعاب) وقصور الغدد التناسلية (قصور الغدد التناسلية).
  • خلل تكوين شبكي
  • متغير نقص المناعة أمراض (غير قابلة للتصنيف).
  • متلازمة Wiskott-Aldrich - اضطراب وراثي متنحي مرتبط بالكروموسوم X مع قصور (ضعف) في تخثر الدم والجهاز المناعي ؛ ثالوث الأعراض: الأكزيما (طفح جلدي) ، قلة الصفيحات (نقص الصفائح الدموية) ، والتهابات متكررة
• اضطرابات البلعمة - شكل من أشكال الدفاع غير النوعي ضد العدوى - مثل.
  • متلازمة Chedak-Higaski - وراثة متنحية وراثية ؛ تشمل الخصائص المهق الجلدي للعين (نقص التصبغ) ، والشعر الأشقر الفضي ، وتضخم الكبد والطحال (تضخم الكبد والطحال) ، والتضخم العقدي ، والتهابات قيحية متكررة في الجلد والجهاز التنفسي
  • متلازمة الوظيفة - وراثة سائدة وراثة ؛ مميزة هي بشرة خراجات ، التهابات متكررة في الوجه بالوجه العلوي الجهاز التنفسي و الالتهاب الرئوي؛ موجودة مسبقا طفولة وكذلك التهاب الجلد الأكزيمائي عند الأطفال (التهابي بشرة تفاعل).
  • متلازمة الكريات البيضاء الكسولة - وراثة غير واضحة ؛ الالتهابات المتكررة.
  • عيب مييلوبيروكسيديز
  • الورم الحبيبي الإنتاني التقدمي
• عيوب تكميلية - نظام مكمل = نظام دفاع مناعي خاص.
  • عيوب C1 - C9

الأمراض الأساسية

• Asplenia - غياب طحال؛ خلقي أو مكتسب عن طريق استئصال الطحال (استئصال الطحال).
• اللوكيميا (سرطان الدم)
• سرطان الغدد الليمفاوية - الأورام الخبيثة التي تنشأ من الجهاز اللمفاوي.
• ساركويد (المرادفات: مرض بويك ؛ مرض شومان-بيسنييه) - مرض جهازي النسيج الضام مع الورم الحبيبي انعقاد.
• خلية منجلية الأنيميا (طب: Drepanocytosis ؛ أيضا الخلايا المنجلية الأنيميا، فقر الدم المنجلي) - مرض وراثي مع وراثي وراثي متنحي يصيب كريات الدم الحمراء (أحمر دم الخلايا) ؛ ينتمي إلى مجموعة اعتلالات الهيموغلوبين (اضطرابات الهيموغلوبين؛ تشكيل الهيموغلوبين غير المنتظم ، ما يسمى بهيموغلوبين الخلية المنجلية ، HbS).

أمراض الغدد الصماء والتغذية والتمثيل الغذائي (E00-E90).

• مرض السكري داء السكري (مرض السكري).
• سوء التغذية
• سوء التغذية

الأمراض المعدية والطفيلية (A00-B99).

• الأمراض المعدية بجميع أنواعها ، وخاصة الإصابة بالعدوى
  • الانسان نقص المناعة فيروس (HIV).
  • فيروس ابشتاين بار (EBV)
  • الفيروس المضخم للخلايا (CMV)
  • الحصبة

فم، المريء (أنبوب الغذاء) ، معدة والأمعاء (K00-K67 ؛ K90-K93).

• متلازمات فقدان البروتين (متلازمات فقدان البروتين) مثل.
  • اعتلال الأمعاء بفقدان البروتين
  • معوي - متعلق بالجهاز الهضمي - توسع لمفاوي.

الجهاز العضلي الهيكلي و النسيج الضام (M00-M99).

• التهاب المفاصل الروماتويدي
• الجهازية الذئبة الحمامية - أمراض المناعة الذاتية مع تكون الأجسام المضادة بشكل رئيسي ضد مستضدات نواة الخلية (ما يسمى مضاد النواة الأجسام المضادة = ANA) ، وربما أيضًا ضد خلايا الدم وأنسجة الجسم الأخرى.

الأورام - أمراض الأورام (C00-D48).

• أمراض الورم بجميع أنواعها وخاصة الجهاز اللمفاوي والدم.

الجهاز البولي التناسلي (الكلى ، المسالك البولية - الأعضاء التناسلية) (N00-N99).

• متلازمة الكلوية - مصطلح جماعي للأعراض التي تحدث في أمراض مختلفة من الكبيبات (الكريات الكلوية) ؛ تشمل الأعراض بيلة بروتينية (زيادة إفراز البروتين في البول) مع فقد البروتين بأكثر من 1 جم / م 2.5 / سطح الجسم / د ؛ نقص بروتينات الدم ، وذمة محيطية بسبب نقص ألبومين الدم <XNUMX جم / ديسيلتر في مصل الدم ، فرط شحميات الدم (عسر شحميات الدم).
• متلازمات فقدان البروتين (متلازمات فقدان البروتين) مثل.
  • اعتلال كبيبات الكلى - التغيرات المرضية التي تؤثر على كريات الكلى.
  • Tubulopathies - التغيرات المرضية التي تصيب الأنابيب الكلوية.

الإصابات والتسمم والعواقب الأخرى لأسباب خارجية (S00-T98).

• الحروق.

دواء

• انظر "الأسباب" تحت الأدوية

التلوث البيئي - التسمم (التسمم).

• التعرض للإشعاع المؤين
• ضجيج
• متلازمة الإشعاع - مجموعة من الأعراض التي قد تحدث بعد ذلك علاج/ التعرض للإشعاع المؤين.