Drotrecogin ألفا

المنتجات

كان Drotrecogin alfa متاحًا تجاريًا باعتباره مادة lyophilizate (Xigris). تمت الموافقة عليه في العديد من البلدان وفي الاتحاد الأوروبي منذ عام 2002 وكان متاحًا أيضًا في الولايات المتحدة وكندا. في عام 2011 ، أعلنت شركة Eli Lilly أنها ستسحب الدواء من السوق في جميع أنحاء العالم. البراعة-SHOCK أظهرت الدراسة فعالية غير كافية. لم يتم تخفيض معدل الوفيات إلى حد معتد به إحصائياً بينما ، على العكس من ذلك ، زاد خطر النزيف بشكل مناسب. على ما يبدو ، تم استخدام عقار باهظ الثمن مع عدم وجود فائدة للمرضى لسنوات على حساب الصحية شركات التأمين.

الآثار

Drotrecogin alfa (ATC B01AD10) هو الشكل المؤتلف من البروتين C المنشط الذي يحدث بشكل طبيعي في البلازما ويختلف فقط في عدد قليل من السكريات القليلة. يحتوي Drotrecogin alfa على خصائص مضادة للتخثر ومحلل بروفيبرين.

مؤشرات

لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من تعفن الدم الحاد مع التحلل المتعدد كعامل مساعد لأفضل علاج قياسي متاح للعناية المركزة.