المنتجات
تم تسويق Reteplase على أنه حقنة (Rapilysin). تمت الموافقة على الدواء في العديد من البلدان في عام 1996 وسحب من السوق في عام 2013.
الهيكل والخصائص
Reteplase مشتق من منشط البلازمينوجين الخاص بالأنسجة (t-PA). إنه بروتين سيرين يحتوي على 355 من 527 الأحماض الأمينية من الأم t-PA. يتم إنتاج البروتين بطرق التكنولوجيا الحيوية.
الآثار
Reteplase (ATC B01AD07) له خصائص الفبرين الحالة والتخثر. يؤدي الإنزيم إلى تكوين البلازمين من البلازمينوجين. يذوب البلازمين الفيبرين في دم الجلطة ، مما يؤدي إلى تجلط الدم.
مؤشرات
للمعالجة الحالة للخثرة في احتشاء عضلة القلب الحاد خلال 12 ساعة من ظهور الأعراض.
الجرعة
وفقًا لـ SMPC. يجب أن يبدأ العلاج في أقرب وقت ممكن. يتم حقن الدواء ببطء في الوريد كحقنة بلعة مرتين كل 30 دقيقة.
موانع الاستعمال
للاحتياطات الكاملة ، راجع ملصق الدواء.
الآثار السلبية
الأكثر شيوعا ممكن الآثار الضارة بما في ذلك النزيف.
