سوريفودين دواء طبي تم تطويره في اليابان للعلاج الهربس. تم تسويق Sorivudine تحت الاسم التجاري Usevir ولم يكن متاحًا منذ فضيحة مخدرات تسببت في مقتل العديد من الأشخاص في اليابان. لم يحصل حتى على الموافقة في أوروبا ، لذلك لم يكن من الضروري سحب الدواء من السوق.
ما هو سوريفودين؟
تم تطوير Sorivudine في أوائل التسعينيات من قبل شركة الأدوية اليابانية Nippon Shoji. تم استخدام الدواء للعلاج الهربس العدوى وتعمل كعامل فيروستات. هذا يشير إلى المخدرات التي تمنع تكاثر الفيروسات وبالتالي تمكن من علاج الأمراض المعدية. سوريفودين فعال ضد الالتهابات التي تسببها الهربس نوع بسيط 1 الفيروسات. كما تمت الإشارة إليه من أجل إبشتاين بار الفيروسات (تسمى غالبًا EBV أو HHV4). يوصف سوريفودين في الكيمياء والصيدلة بالصيغة الجزيئية C 11 - H 13 - Br - N 2 - O 6 وله معنوي كتلة من 349.13 جم / مول. بعد Usevir ، المستحضر الرئيسي المحتوي على سوريفودين ، تسبب في فضيحة مخدرات وطنية في عام 1994 ، تم سحب المادة من السوق. منذ ذلك الحين لم يكن متوفرًا كدواء في جميع أنحاء العالم وليس له استخدام في الطب البشري.
الدوائية العمل
يحقق سوريفودين نشاطه ضد فيروسات الهربس وإبشتاين بار عن طريق تثبيط إنزيم ديهيدروبيريميدين ديهيدروجينيز (DPD). هذا هو المسؤول ، من بين أمور أخرى ، عن تدهور أنواع مختلفة من البيريميدين والفلورويوراسيل. فلورويوراسيل ، وغالبًا ما يُطلق عليه أيضًا 5-FU أو 5-فلورويوراسيل، هو دواء تثبيط الخلايا. على هذا النحو ، فإنه يدار كجزء من شامل العلاج الكيميائي نظام لعلاج السرطانات المختلفة. بسبب تثبيط DPD الناجم عن سوريفودين ، فإن تحلل الفلورويوراسيل أصبح مستحيلًا أو يتباطأ بشكل كبير ، والذي يمكن أن يكون مميتًا في ظل ظروف معينة. لذلك هناك ضخمة التفاعلات بين سوريفودين وفلورويوراسيل. يتحلل سوريفودين نفسه في الجسم عن طريق بروموفينيلوراسيل. وبالتالي فإن عملية التحلل هي نفسها إلى حد كبير عملية الدواء المضاد للفيروسات بريفودين، والتي لا تزال تتم الموافقة عليها كدواء.
التطبيق والاستخدام الطبي
تم إعطاء Sorivudine وتصنيعه لعلاج الهربس. تم استخدام عقار Usevir لعلاج الالتهابات الهربس النطاقي (الحزام الناري) أو الهربس البسيط النوع 1. يمكن أيضًا علاج فيروسات إبشتاين بار باستخدام سوريفودين. كان يؤخذ فقط عن طريق الفم في شكل مغلفة بالفيلم أقراص. المستحضرات التي تحتوي على سوريفودين كانت تخضع لمتطلبات الصيدلة والوصفات الطبية في اليابان. تم سحب سوريفودين من السوق في أعقاب فضيحة المخدرات في اليابان. بسبب طريقة عمل الدواء ، توفي ما مجموعه 16 مريضًا في عام 1994 بعد تناول سوريفودين لأنهم عولجوا مسبقًا بالفلورويوراسيل. كان هذا ممكناً لأن Nippon Shoji ، الشركة المصنعة لـ sorivudine ، قدمت معلومات غير دقيقة إلى المسؤول الصحية الوزارة أثناء عملية الموافقة. كان هذا بسبب وجود حالات وفاة ناجمة عن التفاعل المعروف بين الفلورويوراسيل والسوريفودين عندما أجريت اختبارات الأدوية المطلوبة مسبقًا. نظرًا لأن الشركة المصنعة فشلت في إرسال المعلومات الضرورية بعد اكتمال مرحلة الاختبار ، تمت الموافقة على sorivudine. لم يتم تقديم أي مؤشر على التفاعل المميت ، مما أدى إلى العديد من الإدارات المشتركة مع الفلورويوراسيل.
المخاطر والآثار الجانبية
لا ينبغي أن يؤخذ سوريفودين إذا كان هناك عدم تحمل أو حساسية من الدواء. قد تظهر هذه على أنها ضخمة بشرة ردود فعل مثل الحكة أو الاحمرار أو الطفح الجلدي. يمكن أن يسبب الدواء أيضًا الصداع والشعور بالضيق العام كأثر جانبي غير مرغوب فيه. يمكن أيضًا تصور شكاوى الجهاز الهضمي. Sorivudine يؤدي إلى ضخمة التفاعلات مع الفلورويوراسيل ، مثل انهيار سرطان يتم تثبيط الدواء عن طريق سوريفودين. هذا يمكن أن يكون قاتلا في ظل ظروف معينة. من وجهة نظر طبية ، هذا هو موانع ، بحيث مجتمعة إدارة يجب تجنب استخدام الفلورويوراسيل والسوريفودين.
