يتكون مصطلح فرط شحميات الدم من "فرط" (مفرط ، مفرط) ، "دهون" (دهون) و "-دمية" دم) ويصف الدهون الزائدة في الدم. في اللغة الشائعة ، مصطلح "مرتفع دم مستويات الدهون ”تستخدم أيضا. تم العثور على الدهون المختلفة في دمالدهون المحايدة كولسترول والبروتينات الدهنية. البروتينات الدهنية هي جزيئات بروتينية تنقل الدهون في الدم. هناك مجموعات فرعية مختلفة منهم.
الأسباب
إن فرط شحميات الدم هو في الواقع أحد أعراض مرض كامن أو عرض من أعراض زيادة التمثيل الغذائي. يمكن أن تفرط عملية التمثيل الغذائي بسبب سوء التغذية (الكثير السعرات الحرارية ، الكثير من الدهون) ونمط حياة غير موات بدون تمرين كافٍ. على سبيل المثال ، ينخفض مستوى الدهون المحايدة في الدم بعد تمرين واحد فقط.
يتم تحديد مستوى الدهون المحايدة إلى حد كبير بواسطة الحمية غذائية. كولسترول من ناحية أخرى ، فإن المستوى في الدم وراثي إلى حد كبير ولا يمكن أن يتأثر إلا بدرجة أقل الحمية غذائية. فرط شحميات الدم هو عرض شائع ل متلازمة الأيض، والذي يشمل أيضا بدانة، ضعف تحمل الجلوكوز أو الانسولين مقاومة أو مرض السكري mellitus و ارتفاع ضغط الدم.
في مجلة متلازمة الأيضوالدهون المحايدة و LDL كولسترول مرتفعة ، ولكن "الخير" HDL يتم تخفيض الكوليسترول. فرط شحميات الدم في فترة الحمل طبيعي تمامًا بسبب التغيير في التمثيل الغذائي إلى حد ما. الأسباب الأخرى لفرط شحميات الدم هي استهلاك الكحول المرتفع والمزمن كبد و الكلى أمراض أو قصور الغدة الدرقية .
يمكن أن يسبب تناول الأدوية المختلفة فرط شحميات الدم. وتشمل هذه الكورتيزون الاستعدادات ، حاصرات بيتا ، حبوب منع الحمل ومنتجات استبدال الهرمونات في النساء بعد سن اليأس. تزداد مستويات الدهون في الدم مع تقدم العمر.
الخطر أعلى لدى الرجال منه للنساء: الزيادة المرتبطة بالعمر في مستويات الكوليسترول (خاصةً "السيئ" LDL الكولسترول) يحدث فيها بسرعة أكبر. بالإضافة إلى ذلك ، تؤدي العوامل الوراثية إلى حصولهم على مستوى أقل من "الجيد" HDL الكوليسترول. بالإضافة إلى هذه الأشكال من فرط شحميات الدم التي يسببها المرض ، الحمية غذائية أو نمط الحياة ، هناك طيف واسع من فرط شحميات الدم الوراثي.
على سبيل المثال ، في الأسرة فرط كوليسترول الدم، خلل وراثي وراثي يؤدي إلى تكوين أقل أو لا LDL مستقبلات الخلايا ، مما يؤدي إلى تراكم LDL في الدم. في معظم الحالات ، فإن هذا المرض موروث عن طريق جينات مختلفة ، ويتأثر حوالي 0.2٪ من السكان. يمكن أيضًا الوراثة بجين واحد فقط. يتأثر حوالي شخص واحد من كل مليون.
